2-iodo-1,3,3-trimethylcyclopentene | 1453111-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-iodo-1,3,3-trimethylcyclopentene
• 英文别名: 2‐iodo‐1,3,3‐trimethylcyclopent‐1‐ene
• CAS: 1453111-22-2
• 化学式: C₈H₁₃I
• 分子量: 236.096
• InChiKey: LTGABGHUTRZPKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1,3,3-trimethylcyclopentene 在 aluminum (III) chloride 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,5,5-trimethylcyclopent-1-en-1-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of five- and six-membered 2-trimethylsilyl-1,3,3-trimethylcycloalkenes: A novel preparation of alkyl/alkenyl/aryl-(1′,3′,3′-trimethylcyclopentenyl)ketones

  摘要：

  2-三甲基硅基-1,3,3-三甲基环戊烯和 2-三甲基硅基-1,3,3-三甲基环戊烯和 2-三甲基硅基-1,3,3-三甲基环己烯通过 和 2-三甲基硅基-1,3,3-三甲基环己烯的 Wurtz-Fittig 2-碘-1,3,3-三甲基环戊烯和 2-氯-1,3,3-三甲基环己烯的 Wurtz-Fittig 偶联反应 与金属钠和三甲基氯硅烷在无水乙醚溶剂中发生的偶联反应。 2-三甲基硅基-1-氯-1,3,3-三甲基环己烯的弗里德尔-卡夫斯酰化反应 2-三甲基硅基-1,3,3-三甲基环戊烯与六种不同酸氯化物的弗里德尔-卡夫斯酰化反应，以及六种不同酸氯化物的新型制备方法。 氯化物的弗里德尔-卡夫斯酰化反应以及六种 烷基/烯基/芳基-(1?,3?,3?-三甲基环戊烯基)酮的新制备方法。

  DOI：

  10.2298/jsc120501015a
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5-trimethylcyclopentanone hydrazone 在 碘 、 三乙胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.38 g的产率得到2-iodo-1,3,3-trimethylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  烯基卤化物和不饱和醇在麝香气味硫醇内酯开链类似物合成中的中继-赫克交叉偶联

  摘要：

  未活化的烯基碘化物和溴化物与一系列不同链长的烯醇进行了前所未有的钯催化中继-赫克交叉偶联，将烯烃和醇连接起来，以中等至良好的产率提供不饱和醛和酮。相比之下，烯基三氟甲磺酸酯不是该反应的合适伙伴。这种方法允许制备麝香气味剂 Vulcanolide 的开链类似物，其中一些保留了母体分子的关键嗅觉特性。

  DOI：

  10.1002/chem.202101080