ditert-butyl (2S)-2-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]butanedioate | 438246-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ditert-butyl (2S)-2-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]butanedioate
• CAS: 438246-17-4
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₈
• 分子量: 410.424
• InChiKey: KQLMTLOORWLHIJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl (2S)-2-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]butanedioate 、 苜蓿素 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4'-O-CO-[Asp(OtBu)-OtBu]-tricin
  参考文献：
  名称：

  Increased Bioavailability of Tricin−Amino Acid Derivatives via a Prodrug Approach

  摘要：

  Tricin (4',5,7-trihydroxy-3',5'-dimethoxyflavone) has demonstrated diverse biological activities. This compound has a high anti-human cytomegalovirus (HCMV) activity; however, its oral availability is low. To improve its bioavailability, we synthesized tricin-amino acid derivatives as prodrugs and investigated their cell permeability, stability in vitro, and oral availability in vivo. The results demonstrated that the tricin-alanine-glutamic acid conjugate exhibited enhanced permeability, stability in MDCK cells, and excellent bioavailability after oral administration in Crl:CD (SD) male rats. Tricin-alanine-glutamic acid conjugate is a potential new anti-HCMV drug.

  DOI：

  10.1021/jm1015457
• 作为产物：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 、 L-天门冬氨酸二叔丁酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ditert-butyl (2S)-2-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  槲皮素-氨基酸偶联物的体外溶解度，稳定性和渗透性

  摘要：

  为了发现具有改善的生物利用度的槲皮素前药，我们合成了九种槲皮素-氨基酸共轭物，并评估了它们的药代动力学特性，包括水溶性，对化学或酶促水解的稳定性以及细胞通透性。在合成的槲皮素前体药物中，与槲皮素相比，槲皮素-谷氨酸共轭物Qu-E（4g / 5g）的水溶性，稳定性和细胞通透性显着提高，因此有必要进一步发展为槲皮素前体药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.043

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF TIGIT SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION DE TIGIT
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2018047139A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compound of formula (I) as therapeutic agents to modulate the TIGIT signalling pathway. The invention also encompasses the use of the compound of formula (I) or a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of diseases or disorders mediated by TIGIT.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），作为调节TIGIT信号通路的治疗剂。该发明还涵盖了利用化合物（I）或其立体异构体或其药学上可接受的盐来治疗由TIGIT介导的疾病或紊乱。
• WO2019175799A5
  申请人：——

  公开号：WO2019175799A5

  公开（公告）日：2022-03-16