(R)-5-Heptyl-3-(4'-heptyl-biphenyl-4-yl)-5H-furan-2-one | 218904-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-Heptyl-3-(4'-heptyl-biphenyl-4-yl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: (2R)-2-heptyl-4-[4-(4-heptylphenyl)phenyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 218904-27-9
• 化学式: C₃₀H₄₀O₂
• 分子量: 432.646
• InChiKey: ODXLALOXUCJRSQ-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-Heptyl-3-(4'-heptyl-biphenyl-4-yl)-5H-furan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,5R)-5-Heptyl-3-(4'-heptyl-biphenyl-4-yl)-dihydro-furan-2-one 、 (3R,5R)-5-Heptyl-3-(4'-heptyl-biphenyl-4-yl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd-C Assisted Synthesis of cis-2,4-Disubstituted γ-Butyrolactones and their Properties for Ferroelectric Liquid Crystals

  摘要：

  合成了光学活性2,3-取代的γ-丁内酯的顺式异构体1-4，作为铁电液晶（FLCs）的手性掺杂剂，采用立体选择性的方法，通过Pd-C催化的氢化反应对(4R)-2,4-取代的γ-丁内酯的内异构体CC双键进行处理，分别得到化合物23、19、20和21。该合成涉及了一种新颖的由Pd-C在缺氢条件下促成的CC双键的外向到内向异构化过程。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3233
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-Heptyl-3-(4'-heptyl-biphenyl-4-yl)-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-5-Heptyl-3-(4'-heptyl-biphenyl-4-yl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd-C Assisted Synthesis of cis-2,4-Disubstituted γ-Butyrolactones and their Properties for Ferroelectric Liquid Crystals

  摘要：

  合成了光学活性2,3-取代的γ-丁内酯的顺式异构体1-4，作为铁电液晶（FLCs）的手性掺杂剂，采用立体选择性的方法，通过Pd-C催化的氢化反应对(4R)-2,4-取代的γ-丁内酯的内异构体CC双键进行处理，分别得到化合物23、19、20和21。该合成涉及了一种新颖的由Pd-C在缺氢条件下促成的CC双键的外向到内向异构化过程。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3233