4-iodo-5-methoxy-2-methylpent-4-en-3-one | 1443678-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-iodo-5-methoxy-2-methylpent-4-en-3-one
• CAS: 1443678-72-5
• 化学式: C₇H₁₁IO₂
• 分子量: 254.068
• InChiKey: YTJUEXOXHJWOHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.4.5-三甲氧基苯乙炔 、 4-iodo-5-methoxy-2-methylpent-4-en-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到4-iodo-2-isopropyl-5-(3,4,5-trimethoxy)phenylfuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过α-炔基β-烷氧基烯酮的碘环化直接获得完全取代的3-甲酰基-4-碘呋喃

  摘要：

  提供了对 3-formyl-4-iodofurans 的轻松访问。该方案包括 α-碘 β-烷氧基烯酮与末端炔烃的 Sonogashira 交叉偶联，以及随后通过在水性介质中用 N-碘代琥珀酰亚胺处理所得 α-炔基 β-烷氧基烯酮的碘促进杂环化 - 脱烷氧基化.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201203
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-methylpent-1-en-3-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4-iodo-5-methoxy-2-methylpent-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过α-炔基β-烷氧基烯酮的碘环化直接获得完全取代的3-甲酰基-4-碘呋喃

  摘要：

  提供了对 3-formyl-4-iodofurans 的轻松访问。该方案包括 α-碘 β-烷氧基烯酮与末端炔烃的 Sonogashira 交叉偶联，以及随后通过在水性介质中用 N-碘代琥珀酰亚胺处理所得 α-炔基 β-烷氧基烯酮的碘促进杂环化 - 脱烷氧基化.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201203