N-[4-[N-(13)C-methyl-N-(4-tetrahydropyranyl)aminomethyl]-phenyl]-2-(4-(13)C-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-8-carboxamide | 1189171-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[N-(13)C-methyl-N-(4-tetrahydropyranyl)aminomethyl]-phenyl]-2-(4-(13)C-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-8-carboxamide
• CAS: 1189171-63-8
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₂
• 分子量: 482.628
• InChiKey: XMMOSVPLCMKONF-ZDOIIHCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷-13C 、 N-[4-[N-(13)C-methyl-N-(4-tetrahydropyranyl)aminomethyl]-phenyl]-2-(4-(13)C-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-8-carboxamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以9 mg的产率得到N,N-(13)C,(13)C-dimethyl-N-[4[[[2-(4-(13)C-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptan-8-yl]carbonyl]amino]benzyl]tetrahydro-2H-pyran-4-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  的合成[19，35，36- 13 Ç 3 ]标记的TAK779作为分子探针

  摘要：

  N，N-二甲基ñ - [4 - [[[2-（4-甲基苯基）-6,7-二氢-5- ħ -benzocyclohepten -8-基]羰基]氨基]苄基]四氢-2 ħ -pyran- 4-氯化铵（TAK779）是一种有效的选择性非肽CCR5拮抗剂。为了使用位点特异性标记的形式作为分子探针，制备了在位置C19、35和36处含有13 C的TAK779 。使用可商购的[ 13 C]-甲基碘进行标记。从不含标记的碳的已知羧酸段开始，被标记的TAK779通过的连续联接构造[ 13 C] -标记的甲苯基硼酸通过Suzuki-Miyaura反应与[酯13C]标记的苯胺片段通过酰胺键的形成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.07.026
• 作为产物：
  描述：

  4-[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)aminomethyl]-aniline 、 2-(4-(13)C-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-8-carboxylic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以141 mg的产率得到N-[4-[N-(13)C-methyl-N-(4-tetrahydropyranyl)aminomethyl]-phenyl]-2-(4-(13)C-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  的合成[19，35，36- 13 Ç 3 ]标记的TAK779作为分子探针

  摘要：

  N，N-二甲基ñ - [4 - [[[2-（4-甲基苯基）-6,7-二氢-5- ħ -benzocyclohepten -8-基]羰基]氨基]苄基]四氢-2 ħ -pyran- 4-氯化铵（TAK779）是一种有效的选择性非肽CCR5拮抗剂。为了使用位点特异性标记的形式作为分子探针，制备了在位置C19、35和36处含有13 C的TAK779 。使用可商购的[ 13 C]-甲基碘进行标记。从不含标记的碳的已知羧酸段开始，被标记的TAK779通过的连续联接构造[ 13 C] -标记的甲苯基硼酸通过Suzuki-Miyaura反应与[酯13C]标记的苯胺片段通过酰胺键的形成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.07.026