(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-7-allyl-8-hydroxy-5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione | 658054-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-7-allyl-8-hydroxy-5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
• 英文别名: (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-7-allyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-oxacyclohexadec-13-en-2,6-dione；(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)-7-prop-2-enyl-1-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
• CAS: 658054-04-7
• 化学式: C₃₆H₅₅NO₅SSi
• 分子量: 641.988
• InChiKey: CQDBVMVRHANRRU-QDFVTGMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-5,5,9,13-tetramethyl-7-allyl-4,8-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-oxa-16-(2-methylbenzothiazol-5-yl)-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione 在 六氟合硅酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-7-allyl-8-hydroxy-5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE ANALOGS FOR SITE SPECIFIC DELIVERY IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] ANALOGUES D'EPOTHILONE PERMETTANT L'ADMINISTRATION SPECIFIQUE D'UN SITE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERATIVES

  摘要：

  本文描述了用适当的糖或糖衍生物（作为识别单元）与紫杉醇类和紫杉醇衍生物（作为效应物）的共轭体。它们的生产是通过将识别单元与适当的连接剂反应，然后将产生的化合物与效应物共轭。本文还描述了共轭体在治疗增殖或血管生成相关过程中的药物用途。

  公开号：

  WO2004050089A1

文献信息

• [EN] NEW EFFECTOR CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUES D'EFFECTEURS, PROCEDES PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004012735A3

  公开（公告）日：2004-05-27