N-benzoyl-4-(3-hydroxypropyl)piperidine | 115482-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-4-(3-hydroxypropyl)piperidine
• 英文别名: N-benzoyl-4-piperidinepropanol；[4-(3-Hydroxypropyl)piperidin-1-yl](phenyl)methanone；[4-(3-hydroxypropyl)piperidin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 115482-69-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: OKYVFTBOZSPEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-4-(3-hydroxypropyl)piperidine 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 三正丁胺 、 triphenyl-o-tolylphosphine 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 101.83h， 生成 4-<(trans)-3-(1-benzoyl-4-piperidyl)-1,2-epoxypropyl>-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  甲氟喹-IV的奎宁环基类似物的立体定向合成。

  摘要：

  与强效抗疟剂甲氟喹有关的喹啉环基类似物1已经通过Heck钯催化的乙烯基取代反应通过关键步骤烯烃9的E几何构型以立体定向方式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87013-7
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶丙醇 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N-benzoyl-4-(3-hydroxypropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  甲氟喹-IV的奎宁环基类似物的立体定向合成。

  摘要：

  与强效抗疟剂甲氟喹有关的喹啉环基类似物1已经通过Heck钯催化的乙烯基取代反应通过关键步骤烯烃9的E几何构型以立体定向方式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87013-7

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidation of Primary Alcohols to Carboxylic Acids
  作者：Yibo Yu、Di Zhai、Zhengnan Zhengnan Zhou、Sheng Jiang、Hui Qian、Shengming Ma

  DOI：10.1039/d3cc00963g

  日期：——

  Here, the first copper-catalyzed aerobic oxidation of primary alcohols to carboxylic acids with TEMPO and KHSO4 as the co-catalysts has been developed. The reaction exhibits excellent substrate scope and functional group compatibility under mild conditions. Even the very sensitive chiral alcohols, chiral amino alcohols, and alcohol-containing steroid skeletons may be oxidized to afford the corresponding

  在这里，开发了第一个以 TEMPO 和 KHSO 4作为助催化剂的铜催化伯醇有氧氧化成羧酸的反应。该反应在温和条件下表现出优异的底物范围和官能团相容性。即使是非常敏感的手性醇、手性氨基醇和含醇的类固醇骨架也可以被氧化以提供相应的羧酸或内酯而无需外消旋化。
• Experimental and theoretical study of excimer formation in 1-azabicyclo[l.m.n]alkanes: interpretation of binding energies using a 3-electron-bond model
  作者：Christopher J. Ruggles、Arthur M. Halpern

  DOI：10.1021/ja00225a018

  日期：1988.8