N,N'-bis(2-dimethylaminoethyl)-1,2-diamidobenzene | 332180-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-dimethylaminoethyl)-1,2-diamidobenzene
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-N-[2-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]phenyl]acetamide
• CAS: 332180-05-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: JGPXQTLSMCDDAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-dimethylaminoethyl)-1,2-diamidobenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以85%的产率得到N,N'-bis(2-dimethylaminoethyl)-1,2-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  两性离子卡宾-亚锡加合物通过亚锡裂解二苯并四氮杂富瓦烯而制得

  摘要：

  四胺1,2-C 6 H 4- [NHCH 2 CH 2 N（CH 3）2 ] 2（8）与双（双（三甲基甲硅烷基）酰胺基）锡（II）反应生成N-杂环亚锡1， 2-C 6 H 4- [NCH 2 CH 2 N（CH 3）2 ] 2 Sn（9）在五元环的氮原子上含有额外的2-（二甲基氨基）乙基。这些额外的供体基团提供了电子缺陷锡中心的分子内稳定化。X射线晶体结构为9的晶体分析表明，在双核复合物中，两个三配位的锡原子具有不同的配位环境。所述stannylene的反应9与Ñ，Ñ ' Ñ '' ñ '''-tetramethyldibenzotetraazafulvalene 4根经由CC键断裂引线在dibenzotetraazafulvalene到黄色卡宾stannylene加合物10。X射线结构分析10 揭示了与由部分阳离子卡宾亚单元和部分阴离子亚锡单元组成的两性离子物质相一致的键参数。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00700-2
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 生成 N,N'-bis(2-dimethylaminoethyl)-1,2-diamidobenzene
  参考文献：
  名称：

  两性离子卡宾-亚锡加合物通过亚锡裂解二苯并四氮杂富瓦烯而制得

  摘要：

  四胺1,2-C 6 H 4- [NHCH 2 CH 2 N（CH 3）2 ] 2（8）与双（双（三甲基甲硅烷基）酰胺基）锡（II）反应生成N-杂环亚锡1， 2-C 6 H 4- [NCH 2 CH 2 N（CH 3）2 ] 2 Sn（9）在五元环的氮原子上含有额外的2-（二甲基氨基）乙基。这些额外的供体基团提供了电子缺陷锡中心的分子内稳定化。X射线晶体结构为9的晶体分析表明，在双核复合物中，两个三配位的锡原子具有不同的配位环境。所述stannylene的反应9与Ñ，Ñ ' Ñ '' ñ '''-tetramethyldibenzotetraazafulvalene 4根经由CC键断裂引线在dibenzotetraazafulvalene到黄色卡宾stannylene加合物10。X射线结构分析10 揭示了与由部分阳离子卡宾亚单元和部分阴离子亚锡单元组成的两性离子物质相一致的键参数。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00700-2

文献信息

• Studies on Nickel(II) Complexes with Amide‐Based Ligands: Syntheses, Structures, Electrochemistry and Oxidation Chemistry
  作者：Jyoti Singh、Geeta Hundal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1002/ejic.200701122

  日期：2008.4

  reveal generation of the NiIII state in two cases, whereas decomposition was observed in others. Preliminary alkene epoxidation reactions suggest that the present nickel complexes transiently stabilize the higher oxidation state of the nickel ion that possibly participates in the oxidation of the substrates.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  目前的工作讨论了一组基于酰胺的开链配体中的镍化学，其骨架或末端胺取代基存在细微差别。配体通过 Namide 和 Namine 原子与 Ni2+ 离子配位，保持方形平面几何形状。吸收光谱和核磁共振研究表明固态方形平面几何形状保留在溶液中。电化学结果表明，NiIII/NiIII 氧化还原对主要依赖于 N4 供体，N4 供体由两个 Namide 和两个 Namine 原子组成，而不取决于外围取代基。具有可变主链和取代基的所有四种配体在稳定 NiIII 状态方面具有同等能力。根据电化学发现，进行了化学氧化，并在两种情况下揭示了 NiIII 态的生成，而在其他人中观察到分解。初步的烯烃环氧化反应表明，目前的镍络合物可暂时稳定可能参与基材氧化的镍离子的较高氧化态。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Synthesis, characterization and structures of copper(II) complexes with amide-based ligands: Unusual formation of a linear trimer and a zig-zag chain and their contrast magnetic behaviour
  作者：Jyoti Singh、Geeta Hundal、Montserrat Corbella、Rajeev Gupta

  DOI：10.1016/j.poly.2007.04.021

  日期：2007.8

  The present work illustrates the versatile coordination modes of the amide-based ligands towards copper(II) ion. The reaction of the deprotonated form of the ligand, [L-1](2-) with CuCl2 affords a linear trinuclear complex, [Cu-3(L-1)(2)(Cl)(2)(H2O)] (1) which has been characterized thoroughly including single crystal structure analysis. The structure of 1 shows that one of the arm of the flexible ligand flips to coordinate second copper(II) centre, resulting in the formation of a trinuclear complex. On the other hand, ligand H2L2 in its deprotonated form reacts with Cu(II) ion to give complex 2 with general formula, [Cu(L-2)](n) (2). The crystal structure of the complex 2 shows that each copper is square-pyramidal with 5th coordination coming from the O-atom of the amide group from a neighbouring complex. This results in the generation of an one-dimensional zig-zag chain. The variable temperature magnetic measurements of the complexes, 1 and 2 show that while Cu ions in the former are antiferromagnetically coupled (J = -110.34 cm(-1)), a weak ferromagnetic interaction (J = +3.08 cm(-1)) exists in the later. A rationale, based on the orbital overlap from the copper ions and associated ligands, is provided for the observed magnetic coupling between the copper ions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.