4-methyl-2-(2-nitro-benzenesulfonyl)-phenol | 100727-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(2-nitro-benzenesulfonyl)-phenol
• 英文别名: 4-Methyl-2-(2-nitro-benzolsulfonyl)-phenol；(2-Nitro-phenyl)-(6-hydroxy-3-methyl-phenyl)-sulfon；4-Hydroxy-3-(2-nitro-phenylsulfon)-toluol；2-(2-Nitro-phenylsulfon)-4-methyl-phenol；4-Methyl-2-(2-nitrophenyl)sulfonylphenol；4-methyl-2-(2-nitrophenyl)sulfonylphenol
• CAS: 100727-94-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅S
• 分子量: 293.3
• InChiKey: RZDMTPMNPTUCRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(2-nitro-benzenesulfonyl)-phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(2-硝基-苯氧基)-甲苯-3-亚磺酸
  参考文献：
  名称：

  Angela LII。—羟基砜的重排。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310003264
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯硫氯 在 氯仿 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-methyl-2-(2-nitro-benzenesulfonyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Angela LII。—羟基砜的重排。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310003264

文献信息

• The Synthesis and Smiles Rearrangement of 2-Hydroxy-5-methyl-2'-nitrodiphenyl Sulfone and Several of its Methyl and Halogen Derivatives^1,2
  作者：Toshihiko Okamoto、J. F. Bunnett

  DOI：10.1021/ja01601a054

  日期：1956.10
• Bowden, Keith; Williams, Philip R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 2, p. 215 - 224
  作者：Bowden, Keith、Williams, Philip R.

  DOI：——

  日期：——
• 95. The reversibility of the rearrangement of o-hydroxy-sulphones
  作者：Robert R. Coats、David T. Gibson

  DOI：10.1039/jr9400000442

  日期：——
• Steric Acceleration through Regulation of Rotational Conformation: The Smiles Rearrangement^1,2
  作者：J. F. Bunnett、Toshihiko Okamoto

  DOI：10.1021/ja01601a055

  日期：1956.10