{5-[2-(6-cyano-thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)-ethyl]-thiazol-2-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1220105-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: {5-[2-(6-cyano-thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)-ethyl]-thiazol-2-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {5-[2-(6-Cyano-thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)-ethyl]-thiazol-2-yl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[5-[2-[(6-cyanothieno[3,2-b]pyridin-7-yl)amino]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 1220105-89-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₂S₂
• 分子量: 401.513
• InChiKey: MWESCSISCMGDIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[2-(6-cyano-thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)-ethyl]-thiazol-2-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-[2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethylamino]-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  FUSED MULTICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的融合多环化合物：其中R′、R″、X、Y、Z、A、B、C、D和n在此定义。还公开了一种抑制蛋白激酶（例如Aurora激酶）活性的方法以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  US20100081675A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氨基乙基)噻唑-2-氨基甲酸叔丁酯 、 7-二甲基氨基-4-甲基香豆素-3-异硫氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以40%的产率得到{5-[2-(6-cyano-thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)-ethyl]-thiazol-2-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUSED MULTICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的融合多环化合物：其中R′、R″、X、Y、Z、A、B、C、D和n在此定义。还公开了一种抑制蛋白激酶（例如Aurora激酶）活性的方法以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  US20100081675A1

文献信息

• Fused multicyclic compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US09006252B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Fused multicyclic compounds of formula (I): wherein R′, R″, X, Y, Z, A, B, C, D, and n are defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting protein kinase (e.g., Aurora kinase) activity and a method for treating a protein kinase mediated disorder (e.g., cancer) with these compounds.

  式（I）的融合多环化合物：其中R′、R″、X、Y、Z、A、B、C、D和n的定义如本文所述。还揭示了一种抑制蛋白激酶（例如Aurora激酶）活性的方法，以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如癌症）的方法。
• US9006252B2
  申请人：——

  公开号：US9006252B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• FUSED MULTICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US20100081675A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Fused multicyclic compounds of formula (I): wherein R′, R″, X, Y, Z, A, B, C, D, and n are defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting protein kinase (e.g., Aurora kinase) activity and a method for treating a protein kinase mediated disorder (e.g., cancer) with these compounds.

  公式（I）的融合多环化合物：其中R′、R″、X、Y、Z、A、B、C、D和n在此定义。还公开了一种抑制蛋白激酶（例如Aurora激酶）活性的方法以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如癌症）的方法。