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3-(2-amino-ethyl)-5-(4-methoxy-benzylidene)-thiazolidine-2,4-dione | 100795-92-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-amino-ethyl)-5-(4-methoxy-benzylidene)-thiazolidine-2,4-dione
英文别名
3-(2-Amino-aethyl)-5-(4-methoxy-benzyliden)-thiazolidin-2,4-dion;3-<2-Amino-aethyl>-5-<4-methoxy-benzyliden>-thiazolidindion-(2,4);3-(2-aminoethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
3-(2-amino-ethyl)-5-(4-methoxy-benzylidene)-thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
100795-92-4
化学式
C13H14N2O3S
mdl
——
分子量
278.332
InChiKey
YNCIJVJXJBRZMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:787470a583f71a310ea42f8d64879fbd
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文献信息

  • Limar, 1959, vol. 14, # 6, p. 12
    作者:Limar
    DOI:——
    日期:——
  • Structure–activity relationship (SAR) studies of 3-(2-amino-ethyl)-5-(4-ethoxy-benzylidene)-thiazolidine-2,4-dione: Development of potential substrate-specific ERK1/2 inhibitors
    作者:Qianbin Li、Adnan Al-Ayoubi、Tailiang Guo、Hui Zheng、Aurijit Sarkar、Tri Nguyen、Scott T. Eblen、Steven Grant、Glen E. Kellogg、Shijun Zhang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.09.057
    日期:2009.11
    A series of analogs of 3-(2-amino-ethyl)-5-(4-ethoxy-benzylidene)-thiazolidine-2,4-dione, a putative substrate-specific ERK1/2 inhibitor, were synthesized and biologically characterized in human leukemia U937 cells to de. ne its pharmacophore. It was discovered that shift of ethoxy substitution from the 4-to the 2-position on the phenyl ring significantly improved functional activities of inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis. This may provide access to a new lead for developing ERK1/2 substrate-specific inhibitors. Published by Elsevier Ltd.
  • Turkevichand,N.M.; Lymar,O.F., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1523 - 1527
    作者:Turkevichand,N.M.、Lymar,O.F.
    DOI:——
    日期:——
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