8-[(4'-nitrobenzylidene)amino]-4-(4"-nitrobenzylidene)mackinazolinone | 1446320-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-[(4'-nitrobenzylidene)amino]-4-(4"-nitrobenzylidene)mackinazolinone
• CAS: 1446320-28-0
• 化学式: C₂₆H₁₉N₅O₅
• 分子量: 481.467
• InChiKey: NDGCJOCTMRFPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  133.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 、 丙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-[(4'-nitrobenzylidene)amino]-4-(4"-nitrobenzylidene)mackinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-amino- and 8-acetyl(benzoyl) aminomackinazolinones and their condensation with aldehydes

  摘要：

  8-硝基-和8-氨基马金纳唑啉酮的制备方法得到了改进。8-乙酰基(苯甲酰基)氨基马金纳唑啉酮在冰乙酸中与芳香醛和糠醛顺利反应，得到相应的4-芳基取代衍生物。8-氨基马金纳唑啉酮在冰乙酸中与芳香醛反应时，伴随着胺的乙酰化，得到8-乙酰氨基-4-芳基马金纳唑啉酮。8-氨基马金纳唑啉酮和对硝基苯甲醛在丙酸中反应，生成8-[(4′-硝基苄亚基)氨基]-4-(4″-硝基苄亚基)马金纳唑啉酮。相比之下，在吡啶中的反应选择性地发生在胺上，形成相应的希夫碱8-[(4′-硝基苄亚基)氨基]马金纳唑啉酮。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0587-z