N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-formamide | 103624-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-formamide
• CAS: 103624-57-3
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• 分子量: 291.734
• InChiKey: ALFBMXVWOQTNRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-formamide 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-chloro-12H-dibenzo<1,3,6>dioxazocine
  参考文献：
  名称：

  二苯并[d,g][1,3,6]-二恶唑嗪骨架的构象分析

  摘要：

  摘要 已经对二苯并[ d,g ][1,3,6] 二恶唑辛衍生物进行了立体化学研究。从 IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱获得的信息由经验和量子化学计算得到补充。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(85)85107-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 、 N-(5-氯-2-甲氧基苯基)甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  二苯并[d,g][1,3,6]-二恶唑嗪骨架的构象分析

  摘要：

  摘要 已经对二苯并[ d,g ][1,3,6] 二恶唑辛衍生物进行了立体化学研究。从 IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱获得的信息由经验和量子化学计算得到补充。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(85)85107-3