1,3,5-tris(2-(methoxymethoxy)-5-pentylphenyl)-2,4,6-trimethylbenzene | 830337-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(2-(methoxymethoxy)-5-pentylphenyl)-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris[2-(methoxymethoxy)-5-pentylphenyl]-2,4,6-trimethylbenzene；1,3,5-tris[2-(methoxymethoxy)-5-pentylphenyl]-2,4,6-trimethylbenzene
• CAS: 830337-33-2
• 化学式: C₄₈H₆₆O₆
• 分子量: 739.048
• InChiKey: AOACOMIDLPOWGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(2-(methoxymethoxy)-5-pentylphenyl)-2,4,6-trimethylbenzene 在 正丁基锂 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 29.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  De novo endo-functionalized organic cages as cooperative multi-hydrogen-bond-donating catalysts

  摘要：

  两个内功能化的有机笼子作为氧酸根空位模拟物通过动态共价化学实现，显示出良好的尺寸选择性、催化活性和广泛的底物范围，适用于弗里德尔-克拉夫茨反应。

  DOI：

  10.1039/c7cc00938k
• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯酚 在 barium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,3,5-tris(2-(methoxymethoxy)-5-pentylphenyl)-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A Rigid C_3v-Symmetrical Host for Saccharide Recognition:  1,3,5-Tris(2-hydroxyaryl)-2,4,6-trimethylbenzenes

  摘要：

  A rigid C-3v-symmetrical host molecule, syn-1,3,5-tris(2-hydroxy-5-pentylphenyl)-2,4,6-trimethylbenzene, was readily obtained via Suzuki coupling and thermal atropisomerization. The host molecule effectively associated with various saccharides by multipoint hydrogen bonds, whereas its anti-atropisomer and analogue lacking in methyl groups showed much weaker association with saccharides. Thermodynamic analyses suggested that the difference of the association strength was caused by entropic factors.

  DOI：

  10.1021/ol047907c

文献信息

• De novo endo-functionalized organic cages as cooperative multi-hydrogen-bond-donating catalysts
  作者：Hong-Yu Chen、Meng Gou、Jiao-Bing Wang

  DOI：10.1039/c7cc00938k

  日期：——

  Two endo-functionalized organic cages as oxyanion hole mimics were achieved via dynamic covalent chemistry, which exhibit good size selectivity, catalytic activity and broad substrate scopes for Friedel–Crafts reactions.

  两个内功能化的有机笼子作为氧酸根空位模拟物通过动态共价化学实现，显示出良好的尺寸选择性、催化活性和广泛的底物范围，适用于弗里德尔-克拉夫茨反应。
• A Rigid <i>C</i>₃<i>_v</i>-Symmetrical Host for Saccharide Recognition:  1,3,5-Tris(2-hydroxyaryl)-2,4,6-trimethylbenzenes
  作者：Hajime Abe、Yoshinobu Aoyagi、Masahiko Inouye

  DOI：10.1021/ol047907c

  日期：2005.1.1

  A rigid C-3v-symmetrical host molecule, syn-1,3,5-tris(2-hydroxy-5-pentylphenyl)-2,4,6-trimethylbenzene, was readily obtained via Suzuki coupling and thermal atropisomerization. The host molecule effectively associated with various saccharides by multipoint hydrogen bonds, whereas its anti-atropisomer and analogue lacking in methyl groups showed much weaker association with saccharides. Thermodynamic analyses suggested that the difference of the association strength was caused by entropic factors.