4-(三氟甲氧基)苯甲脒 | 313240-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(三氟甲氧基)苯甲脒
• 中文别名: 4-三氟甲氧基苯甲脒；对三氟甲氧基苯甲脒盐酸盐
• 英文名称: 4-trifluoromethoxybenzamidine
• 英文别名: 4-(trifluoromethoxy)benzimidamide；4-(trifluoromethoxy)benzenecarboximidamide
• CAS: 313240-72-1
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD00807403
• 分子量: 204.152
• InChiKey: GTNQVCMKCKPXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯甲脒 、 1-苯基-3-氯-1,2-环氧丙烷 以 异丙醇 为溶剂， 生成 6-phenyl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic benzamidines as orally efficacious NR2B-selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of cyclic benzamidines was synthesized and shown to exhibit NR2B-subtype selective NMDA antagonist activity. Compound 29 is orally active in a carrageenan-induced rat hyperalgesia model of pain. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.084
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯腈 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-(三氟甲氧基)苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  Identification of NVP-TNKS656: The Use of Structure–Efficiency Relationships To Generate a Highly Potent, Selective, and Orally Active Tankyrase Inhibitor

  摘要：

  Tankyrase 1 and 2 have been shown to be redundant, druggable nodes in the Wnt pathway. As such, there has been intense interest in developing agents suitable for modulating the Wnt pathway in vivo by targeting this enzyme pair. By utilizing a combination of structure-based design and LipE-based structure efficiency relationships, the core of XAV939 was optimized into a more stable, more efficient, but less potent dihydropyran motif 7. This core was combined with elements of screening hits 2, 19, and 33 and resulted in highly potent, selective tankyrase inhibitors that are novel three pocket binders. NVP-TNKS656 (43) was identified as an orally active antagonist of Wnt pathway activity in the MMTV-Wnt1 mouse xenograft model. With an enthalpy-driven thermodynamic signature of binding, highly favorable physicochemical properties, and high lipophilic efficiency, NVP-TNKS656 is a novel tankyrase inhibitor that is well suited for further in vivo validation studies.

  DOI：

  10.1021/jm400807n

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009010488A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。
• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITING SUBSTANCES
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20130184460A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, pain, and sleep disorder:

  本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的化合物的新颖化合物，其化学式为[I]或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤、疼痛和睡眠障碍等疾病的预防或治疗。
• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• Dérivés de l'acide alpha-méthylène-2-vinyl-benzèneacétique, leur procédé de préparation et leur application comme pesticides
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0544587A1

  公开（公告）日：1993-06-02

  L'invention a pour objet les composés de formule (I) : dans laquelle : X représente un atome d'halogène, R₂ et R₃ représentent un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, et ou R₁ représente un radical alkyle, alkényle ou alkynyle éventuellement substitué ou R₁ représente un radical aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués. Les composés de formule (I) présentent d'intéressantes propriétés pesticides.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中： X 代表卤素原子、 R₂ 和 R₃ 代表任选被一个或多个卤素原子取代的烷基，和 或 R₁ 代表任选被取代的烷基、烯基或炔基 或 R₁ 代表任选取代的芳基或杂芳基。 式 (I) 化合物具有有趣的杀虫特性。
• NOVEL OXADIAZOLE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL CONTAINING SAME
  申请人：National Center for Geriatrics and Gerontology

  公开号：EP3275440B1

  公开（公告）日：2022-05-04