(3E)-3-[[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]methylene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-one | 1007587-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3E)-3-[[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]methylene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: (2E)-2-[(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 1007587-74-7
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: AQUIVZNKKCNBEA-RCCKNPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-3-[[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]methylene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-one 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E)-3-[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]-2-hydroxy-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Production Method

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般公式I化合物的方法，其中R1和R2的定义如权利要求1所述，其药用可接受的盐和溶剂合物，可以从一般公式II化合物开始制备，其中R1的定义如权利要求1所述。

  公开号：

  US20080045705A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (3-oxo-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)phosphonate 、 4-苄氧-3,5-二甲基苯甲醛 在 lithium chloride 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(3E)-3-[[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]methylene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Production Method

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般公式I化合物的方法，其中R1和R2的定义如权利要求1所述，其药用可接受的盐和溶剂合物，可以从一般公式II化合物开始制备，其中R1的定义如权利要求1所述。

  公开号：

  US20080045705A1

文献信息

• PRODUCTION METHOD
  申请人：HUCHLER Guenther

  公开号：US20110295000A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a process for preparing compounds of general formula I wherein R 1 and R 2 are defined as in claim 1, the pharmaceutically acceptable salts and the solvates thereof, which may be prepared starting from compounds of general formula II wherein R 1 is defined as in claim 1.

  本发明涉及一种制备通式I化合物的方法，其中R1和R2的定义如权利要求1所述，所述化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物，可以从通式II化合物开始制备，其中R1的定义如权利要求1所述。
• Production method
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08084634B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  The present invention relates to a process for preparing compounds of general formula I wherein R1 and R2 are defined as in claim 1, the pharmaceutically acceptable salts and the solvates thereof, which may be prepared starting from compounds of general formula II wherein R1 is defined as in claim 1.

  本发明涉及一种制备一般式I化合物的方法，其中R1和R2如权利要求1所定义，其药学上可接受的盐和溶剂化物，可以从一般式II化合物开始制备，其中R1如权利要求1所定义。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-PIPERIDINYL-BENZODIAZEPINEN MIT CGRP-ANTAGONISTISCHEN EIGENSCHAFTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2057142A2

  公开（公告）日：2009-05-13
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF GRAFT REJECTION AND PROMOTION OF GRAFT SURVIVAL
  申请人：Lewis Eli C.

  公开号：US20120045460A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Embodiments of the present invention illustrate methods of treating and preventing transplantation and side effects associated with transplantation. In certain embodiments, compositions and methods relate to inhibition of graft rejection and promotion of graft survival. Thus, the invention relates to modulation of cellular activities, including graft rejection, promotion of graft survival, graft versus host rejection, islet cell preservation and conditions commonly associated with graft rejection. Other embodiments relate to the inhibitory compounds comprising naturally occurring and man-made inhibitors of serine protease and inducers of other alpha1-antitrypsin activities.
• US7696346B2
  申请人：——

  公开号：US7696346B2

  公开（公告）日：2010-04-13