(5Z,8Z,10E,14Z)-(S)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-5,8,10,14-tetraenoic acid methyl ester | 118586-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,8Z,10E,14Z)-(S)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-5,8,10,14-tetraenoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5Z,8Z,10E,12S,14Z)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyicosa-5,8,10,14-tetraenoate
• CAS: 118586-09-7
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃Si
• 分子量: 448.762
• InChiKey: JTVKMWSCZMNQEZ-BPHRBIACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,8Z,10E,14Z)-(S)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-5,8,10,14-tetraenoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 12(S-羟基(5Z,8Z,10E,14Z-二十四碳四烯酸
  参考文献：
  名称：

  双吗啉酸、5(S)-HETE 和 12(S)-HETE 的立体有择全合成

  摘要：

  二吗啡酸的首次对映特异性合成是通过一种有效且立体控制的途径完成的。还描述了 5(S)-HETE 和 12(S)-HETE 的方便合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1785
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R,E)-12-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)icosa-10-en-5,8,14-triynoate 在 sodium hydroxide 、 (Sia)2BH 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5Z,8Z,10E,14Z)-(S)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-5,8,10,14-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  双吗啉酸、5(S)-HETE 和 12(S)-HETE 的立体有择全合成

  摘要：

  二吗啡酸的首次对映特异性合成是通过一种有效且立体控制的途径完成的。还描述了 5(S)-HETE 和 12(S)-HETE 的方便合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1785

文献信息

• SHIMAZAKI, TOSHIYUKI;KOBAYASHI, YUICHI;SATO, FUMIE, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1785-1788
  作者：SHIMAZAKI, TOSHIYUKI、KOBAYASHI, YUICHI、SATO, FUMIE

  DOI：——

  日期：——