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methyl β-D-ribo-hexo-pyranosid-2-ulose O-methyloxime
methyl β-D-ribo-hexo-pyranosid-2-ulose O-methyloxime | 128657-55-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧唑烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl β-D-ribo-hexo-pyranosid-2-ulose O-methyloxime
英文别名
(2R,3S,4E,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-methoxyiminooxane-3,5-diol
CAS
128657-55-6
化学式
C
8
H
15
NO
6
mdl
——
分子量
221.21
InChiKey
GVDNZSVCUPCAMX-ICOGPUGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.93
重原子数:
15.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
100.74
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷
methyl beta-D-glucopyranoside
709-50-2
C
7
H
14
O
6
194.185
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl β-D-ribo-hexo-pyranosid-2-ulose O-methyloxime
、
溶剂黄146
生成
methyl-3-acetamido-2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-β-D-ribohexapyranoside
参考文献:
名称:
TSUDA, YOSHISUKE;OKUNO, YUKIHIRO;IWAKI, MINORU;KANEMITSU, KIMIHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2673-2678
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷
在
溴
作用下, 生成
(2S,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-dihydro-pyran-3-one O-methyl-oxime
、
methyl β-D-ribo-hexo-pyranosid-2-ulose O-methyloxime
、
methyl β-D-xylo-hexopyranosid-2-ulose O-methyloxime
参考文献:
名称:
14C-tracer studies on the conversion of methyl β-d-ribo-hexosid-3-ulose into reductic acid (2,3-dihydroxycyclopenten-1-one)
摘要:
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)83842-2
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