5-(2-furyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 189748-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-furyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 5-(furan-2-yl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 189748-13-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• mdl: MFCD08692663
• 分子量: 199.209
• InChiKey: AWOFOOPKKDKSFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴氧化吲哚 、 2-(三丁基锡烷基)呋喃 生成 5-(2-furyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Heterocyclyl-indole inhibitors of glycogen synthase kinase-3

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物：以及它们的制备方法和其中使用的新中间体，含有该治疗活性化合物的药物制剂以及该活性化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  US07399780B2

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003082853A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了式Ia和Ib的新化合物，以及它们的制备方法和在其中使用的新中间体，含有这些治疗活性化合物的药物配方，以及这些活性化合合物在治疗中的使用。
• Compounds
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20050153987A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物：以及用于它们的制备的新中间体，包含所述治疗活性化合物的制药配方以及在治疗中使用所述活性化合物的用途。
• New Compounds
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20090149460A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物，以及用于其制备的新中间体，含有该治疗活性化合物的制药配方以及在治疗中使用该活性化合物的用途。
• 2-hydroxy-3-heteroarylindole derivatives as GSK3 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1961748A2

  公开（公告）日：2008-08-27

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了新的式 Ia 和 Ib 化合物： 以及制备它们的工艺和其中使用的新中间体、 含有上述治疗活性化合物的药物制剂，以及上述活性化合物在治疗中的应用。
• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE 1-INDOLCARBOXAMIDE ALS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOREN<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY-SUBSTITUTED 1-INDOLE CARBOXAMIDES AS CYCLO-OXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] 1-INDOLCARBOXAMIDES SUBSTITUES HETEROCYCLIQUEMENT, S'UTILISANT COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE-2
  申请人：CHEMISCH PHARMAZEUTISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT MBH

  公开号：WO1997013767A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (DE) Neue heterocyclisch substituierte 1-Indolcarboxamide der allgemeinen Formel (I), worin: A einen mono- oder polycyclischen 5-12-gliedrigen Heteroarylrest mit 1-4 Heteroatomen wie O, S oder N bedeutet, der gegebenenfalls mit Niederalkyl, Perfluorniederalkyl, Niederalkoxy, Halogen oder Nitro substituiert sein kann; B einen mono- oder polycyclischen 5-12-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylrest mit 1-4 Heteroatomen wie O, S oder N, der gegebenenfalls mit Niederalkyl, Perfluorniederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylthio, Acetyl, Niederalkoxycarbonyl, Methylsulfonyl, Halogen, Cyano oder Nitro substituiert sein kann; X Wasserstoff oder einen mono- oder polycyclischen 5-12-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylrest mit 1-4 Heteroatomen wie O, S oder N, der gegenenenfalls mit Niederalkyl, Perfluorniederalkyl, Niederalkoxy, Halogen oder Nitro substituiert sein kann; R Wasserstoff, (a), worin R1 Niederalkyl und R2 Niederalkyl, Aryl oder -OR3 mit R3 Niederalkyl, Cycloalkyl mit 4-8 Kohlenstoffatomen oder Aryl bedeuten; sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Salze, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.(EN) The invention concerns novel heterocyclically-substituted 1-indole carboxamides of general formula (I) in which: A means a mono or polycyclic 5 to 12-member heteroaryl group with 1 to 4 heteroatoms such as O, S or N which can optionally be substituted by lower alkyl, perfluoro lower alkyl, lower alkoxy, halogen or nitro; B means a mono or polycyclic 5 to 12-member aryl or heteroaryl group with 1 to 4 heteroatoms such as O, S or N which can optionally be substituted by lower alkyl, perfluoro lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, acetyl, lower alkoxy carbonyl, methylsulphonyl, halogen, cyano or nitro; X means hydrogen or a mono or polycyclic 5 to 12-member aryl or heteroaryl group with 1 to 4 heteroatoms such as O, S or N, which can optionally be substituted by lower alkyl, perfluoro lower alkyl, lower alkoxy, halogen or nitro; and R means hydrogen, (a), in which R1 means lower alkyl and R2 means lower alkyl, aryl or -OR3 with R3 meaning lower alkyl, cycloalkyl with 4 to 8 carbon atoms or aryl. The invention further concerns their pharmaceutically acceptable salts, a process for preparing these substances and their use.(FR) L'invention concerne de nouveaux 1-indolcarboxamides substitués hétérocycliquement de la formule générale (I), dans laquelle: A désigne un reste hétéroaryle mono- ou polycyclique ayant entre 5 et 12 chaînons et entre 1 et 4 hétéroatomes tels que O, S ou N, qui peut éventuellement être substitué par alkyle inférieur, alkyle inférieur perfluoré, alcoxy inférieur, halogène ou nitro; B désigne un reste aryle ou hétéroaryle monocyclique ou polycyclique ayant entre 5 et 12 chaînons et entre 1 et 4 hétéroatomes tels que O, S ou N, qui peut éventuellement être substitué par alkyle inférieur, alkyle inférieur perfluoré, alcoxy inférieur, alkylthio inférieur, acétyle, carbonyle d'alcoxy inférieur, methylsufonyle, halogène, cyano ou nitro; X désigne hydrogène ou un reste aryle ou hétéroaryle monocyclique ou polycyclique ayant entre 5 et 12 chaînons et entre 1 et 4 hétéroatomes tels que O, S ou N, qui peut éventuellement être substitué par alkyle inférieur, alkyle inférieur perfluoré, alcoxy inférieur, halogène ou nitro, R désigne hydrogène, (a) où R1 désigne alkyle inférieur et R2 désigne alkyle inférieur, aryle ou -OR3, R3 désignant alkyle inférieur, cycloalkyle ayant entre 4 et 8 atomes de carbone ou aryle. L'invention concerne en outre leurs sels pharmaceutiquement utilisables, ainsi qu'un procédé permettant de les préparer et leur utilisation.

  novel 1-Threads substituierte heterok*sizeare carboxamid* der allgemeinen Formel (I), worin: A. einen monocyklischen oder polycyklischen 5–12-Mitgliedrigen heteroar*den mit 1–4 Heteroatoms wie O, S oder N bedeutet, der gegebenenfalls mit Niederalkyl, Perfluor*niederalkyl, Niederalkoxy, Halogen oder Nitro substituiert sein kann; B. Similarly, B bezeichnet einen monocyklischen oder polycyklischen 5–12-Mitgliedrigen aryl- oder heteroar*den mit 1–4 Heteroatoms wie O, S oder N, der gegebenenfalls mit Niederalkyl, Perfluor*niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylthio, Acetyl, Niederalkoxycarbonyl, Methylsulfonyl, Halogen, Cyano oder Nitro substituiert sein kann; X. X ist Wasserstoff oder einen monocyklischen oder polycyklischen 5–12-Mitgliedrigen aryl- oder heteroar*den mit 1–4 Heteroatoms wie O, S oder N, der gegebenenfalls mit Niederalkyl, Perfluor*niederalkyl, Niederalkoxy, Halogen oder Nitro substituiert sein kann; und R. R ist Wasserstoff, (a), wobei R1 Niederalkyl und R2 Niederalkyl, Aryl oder -OR3 mit R3 Niederalkyl, Cycloalkyl mit 4–8 Kohlenstoffmitgliedern oder Aryl bezeichnen; sowie die pharmazeutisch verwendbaren Salze, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.