(3R,4S)-4-[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one | 201044-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-4-[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 201044-88-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: VMKZWZODZKKMMY-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 生成 (3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-triisopropylsiloxy-4-[(S)-2,2-dimethylcyclopropyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Syntheses of β-Lactams Bearing a Cyclopropane or an Epoxide Moiety and Their Application to the Syntheses of Novel Isoserines and Taxoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971908j
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-1-p-methoxyphenyl-3-triisopropylsiloxy-4-(2-methyl-1-propenyl)azetidin-2-one 在 氢氟酸 、 diethylzinc 作用下， 以 吡啶 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4S)-4-[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Syntheses of β-Lactams Bearing a Cyclopropane or an Epoxide Moiety and Their Application to the Syntheses of Novel Isoserines and Taxoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971908j

文献信息

• Efficient Asymmetric Syntheses of β-Lactams Bearing a Cyclopropane or an Epoxide Moiety and Their Application to the Syntheses of Novel Isoserines and Taxoids
  作者：Iwao Ojima、Songnian Lin

  DOI：10.1021/jo971908j

  日期：1998.1.1