1-(2-chlorobenzyl)-N-(1-(2-chlorobenzyl)-1H-imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine | 1312185-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorobenzyl)-N-(1-(2-chlorobenzyl)-1H-imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine
• 英文别名: 1-(2-chlorobenzyl)-N-(1-(2-chlorobenzyl)-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-1h-benzimidazol-2-amine；1-[(2-chlorophenyl)methyl]-N-[1-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,5-dihydroimidazol-2-yl]benzimidazol-2-amine
• CAS: 1312185-80-0；1380317-24-7
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂N₅
• 分子量: 450.37
• InChiKey: FCVUNWXMOMZXDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1H-imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine hydroiodide 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(2-chlorobenzyl)-N-(1-(2-chlorobenzyl)-1H-imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis ofN-(1H-Imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine and ItsN-Functionalized Derivatives

  摘要：

  N-(1H-Imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine hydroiodide was synthesized with excellent yields, and it was converted to free base by using triethylamine under microwave irradiation (MWI) conditions. Its new Mannich, benzyl, and allyl derivatives were synthesized.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.567883

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of<i>N</i>-(1<i>H</i>-Imidazoline-2-yl)-1<i>H</i>-benzimidazol-2-amine and Its<i>N-</i>Functionalized Derivatives
  作者：Süleyman Servi、Murat Genc

  DOI：10.1080/00397911.2011.567883

  日期：2012.10

  N-(1H-Imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine hydroiodide was synthesized with excellent yields, and it was converted to free base by using triethylamine under microwave irradiation (MWI) conditions. Its new Mannich, benzyl, and allyl derivatives were synthesized.