7-Methylidene-1,3,4,5-tetrahydro-2,6-benzodithionine | 1352747-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7-Methylidene-1,3,4,5-tetrahydro-2,6-benzodithionine
• 英文别名: 7-methylidene-1,3,4,5-tetrahydro-2,6-benzodithionine
• CAS: 1352747-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₄S₂
• 分子量: 222.375
• InChiKey: SKPFYMDFZSZCFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-2-methyl-1,3-dithiane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 7-Methylidene-1,3,4,5-tetrahydro-2,6-benzodithionine
  参考文献：
  名称：

  硫作为桥梁：通过双环S离子合成中环

  摘要：

  开发了一种通过双环sulf离子轻松高效地合成中环的方法。提供了形成中间体sulf部分的光谱学证据。硫原子充当进入中环系统的“桥梁”，使用后可以通过Ramberg–Bäcklund工艺除去。由于容易获得的起始原料，简单的操作和温和的条件，这些反应应成为有机合成中引人注目的策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100502

文献信息

• Sulfur as a Bridge: Synthesis of Medium Rings via a Bicyclic Sulfonium Ion
  作者：Hongwei Zhou、Yanpeng Xing、Le Liu、Junjie Hong

  DOI：10.1002/adsc.201100502

  日期：2011.11

  A facile and efficient synthesis of medium rings via a bicyclic sulfonium ion was developed. Spectroscopic evidence for the formation of an intermediate sulfonium moiety is provided. The sulfur atom served as a “bridge” to access the medium ring system and could be removed after use via a Ramberg–Bäcklund process. As a result of the readily available starting materials, simple operation, and mild conditions

  开发了一种通过双环sulf离子轻松高效地合成中环的方法。提供了形成中间体sulf部分的光谱学证据。硫原子充当进入中环系统的“桥梁”，使用后可以通过Ramberg–Bäcklund工艺除去。由于容易获得的起始原料，简单的操作和温和的条件，这些反应应成为有机合成中引人注目的策略。