N^α-acetylglycine N-ethylamide | 24847-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-acetylglycine N-ethylamide
• 英文别名: Ac-Gly-NHEt；N-acetyl-glycine ethylamide；N-Acetyl-glycin-aethylamid；(Acetylglycyl)-aethylamin；Acetursaeure-aethylamid；N-Acetyl-N'-ethylglycinamid；2-acetamido-N-ethylacetamide
• CAS: 24847-33-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD19159621
• 分子量: 144.173
• InChiKey: BLHOLAUSSXYZSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  418.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-acetylglycine N-ethylamide 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium phosphate buffer 、 sodium formate 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到N^α-acetyl-α-carboxyglycine N-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Free-radical carboxylation of peptide- and protein-bound glycine to form peptide- and protein-bound aminomalonic acid (Ama)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a025
• 作为产物：
  描述：

  N^α-acetyl-α-carboxyglycine N-ethylamide 在 水 作用下， 生成 N^α-acetylglycine N-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation of peptide-bound aminomalonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a025

文献信息

• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20070213315A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物，并使用这些方法治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20120196857A9

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
• FREDERICAMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Abel Ulrich

  公开号：US20120295856A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention relates to novel fredericamycin derivatives, to drugs containing said derivatives or the salts thereof, and to the use of the fredericamycin derivatives for treating diseases, especially cancer diseases.

  本发明涉及一种新型的fredericamycin衍生物，以及含有该衍生物或其盐的药物，以及利用该fredericamycin衍生物治疗疾病，特别是癌症疾病的用途。
• Compositions and methods for modulating complement factor B expression
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10280423B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present embodiments provide methods, compounds, and compositions for treating, preventing, or ameliorating a disease associated with dysregulation of the complement alternative pathway by administering a Complement Factor B (CFB) specific inhibitor to a subject.

  本发明的实施方案提供了通过向受试者施用补体因子B（CFB）特异性抑制剂来治疗、预防或改善与补体替代途径失调相关的疾病的方法、化合物和组合物。
• Graenacher; Schelling; Schlatter, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 881
  作者：Graenacher、Schelling、Schlatter

  DOI：——

  日期：——