(S)-N-benzyl-1-((4S,5S)-5-((R)-3,3-diethyl-8,8,9,9-tetramethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-en-1-amine | 1233851-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-benzyl-1-((4S,5S)-5-((R)-3,3-diethyl-8,8,9,9-tetramethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-en-1-amine
• CAS: 1233851-81-4
• 化学式: C₃₀H₅₅NO₄Si₂
• 分子量: 549.942
• InChiKey: FFYFVDSCHIDFGK-ZVBOOHQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-benzyl-1-((4S,5S)-5-((R)-3,3-diethyl-8,8,9,9-tetramethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-en-1-amine 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl benzyl((S)-1-((4S,5S)-5-((R)-3,3-diethyl-8,8,9,9-tetramethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-hydroxybutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A new stereoselective approach to aminocyclohexitols using RCM

  摘要：

  A new stereoselective approach for the synthesis of carbamannopyranosylamine and epi-valiolamine by using stereoselective allylation on lactamine and RCM from D-ribose has been described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.07.009
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-isopropylidenedioxy-D-ribofuranose 在 咪唑 、 sodium sulfate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-N-benzyl-1-((4S,5S)-5-((R)-3,3-diethyl-8,8,9,9-tetramethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A new stereoselective approach to aminocyclohexitols using RCM

  摘要：

  A new stereoselective approach for the synthesis of carbamannopyranosylamine and epi-valiolamine by using stereoselective allylation on lactamine and RCM from D-ribose has been described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.07.009

文献信息

• A new stereoselective approach for N-benzyl amino(hydroxymethyl)cyclopentitols using RCM
  作者：J. Prasada Rao、B. Venkateswara Rao、J. Lakshmi swarnalatha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.011

  日期：2010.6

  A new stereoselective approach for the synthesis of N-benzyl amino(hydroxymethyl)cyclopentitols by using stereoselective allylation on lactamine and RCM from d-ribose has been described and the glycosidase inhibitory activities of these amino cyclopentitols have been studied.

  已经描述了一种新的立体选择性方法，该方法通过在D-核糖上对乳糖胺和RCM进行立体选择性烯丙基化来合成N-苄基氨基（羟甲基）环戊糖醇，并且已经研究了这些氨基环戊糖醇的糖苷酶抑制活性。