PhF–Al(OC(CF3)3)3 | 1086659-07-5

• 英文名称: PhF–Al(OC(CF3)3)3
• 英文别名: PhF-Al(OC(CF3)3)₃
• CAS: 1086659-07-5
• 化学式: C₁₈H₅AlF₂₈O₃
• 分子量: 828.173
• InChiKey: BPMOZLQDUHJARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhF–Al(OC(CF3)3)3 、 二苯基甲氧基膦 反应 2.0h， 以47%的产率得到MePh2P–Al(OC(CF3)3)3
  参考文献：
  名称：

  Al(ORF)3/H2O/Phosphane [RF= C(CF3)3] 系统 - 磷烷的质子化和绝对布朗斯台德酸度

  摘要：

  经典的中性供体-受体加合物 Ph2MeP-/Ph3P-/Ph3As-Al(ORF)3 和 H2O-Al(ORF)3 [1, 2, 3, 4, ORF = OC(CF3)3] 的合成是报道。中间体 H2O-Al(ORF)3 (4) 是通过用 H2O 取代 PhF-Al(ORF)3 中的 PhF 生成的，并在 22 天的长期 NMR 研究中进行分析。该布朗斯台德酸性系统用于定向实验以质子化磷烷，例如 PMePh2、PPh3、PCy3、P(tBu)3 和 PCy2[2,4,6-(iPr)3C6H2]。根据使用一或两当量的 PhF–Al(ORF)3，新的弱配位阴离子 [(RFO)3Al(μ-OH)Al(ORF)3]– 或 [HOAl(ORF)3]–获得。然而，依赖于磷烷的空间体积，在 NMR 实验中也观察到了稳定和非反应性的 R3P-Al(ORF)3 加合物。关键 H2O–Al(ORF)3 加合物的绝对酸度通过松弛

  DOI：

  10.1002/ejic.201300031

文献信息

• A Systematic Investigation of Coinage Metal Carbonyl Complexes Stabilized by Fluorinated Alkoxy Aluminates
  作者：Julia Schaefer、Anne Kraft、Stefanie Reininger、Gustavo Santiso-Quinones、Daniel Himmel、Nils Trapp、Urs Gellrich、Bernhard Breit、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/chem.201204544

  日期：2013.9.9

  The reaction of CuI, AgI, and AuI salts with carbon monoxide in the presence of weakly coordinating anions led to known and structurally unknown non‐classical coinage metal carbonyl complexes [M(CO)n][A] (A=fluorinated alkoxy aluminates). The coinage metal carbonyl complexes [Cu(CO)n(CH2Cl2)m]+[A]− (n=1, 3; m=4−n), [Au2(CO)2Cl]+[A]−, [(OC)nM(A)] (M=Cu: n=2; Ag: n=1, 2) as well as [(OC)3Cu⋅⋅⋅ClAl(ORF)3]

  在弱配位阴离子的存在下，Cu I，Ag I和Au I盐与一氧化碳的反应导致已知和结构未知的非经典造币金属羰基配合物[M（CO）n ] [A]（A =氟化烷氧基铝酸盐）。造币金属羰基配合物[Cu（CO）n（CH 2 Cl 2）m ] + [A] -（n = 1，3; m = 4- n），[Au 2（CO）2 Cl] + [A ] -，[（OC）n M（A）]（M = Cu：n= 2; AG：Ñ = 1，2）以及[（OC）3 Cu⋅⋅⋅ClAl（OR ˚F）3 ]和[（OC）Au⋅⋅⋅ClAl（OR ˚F）3 ]使用X射线衍射进行分析以及部分红外和拉曼光谱。除这些结构外，晶体学和光谱学证据还表明存在四羰基配合物[Cu（CO）4 ] + [Al（OR F）4 ] -（R F = C（CF 3）3） 被表达; 在理论研究和Born–Fajans–Haber周期的帮助下分析了其形成。我们讨论了通过常
• Synthesis and Application of Strong Brønsted Acids Generated from the Lewis Acid Al(OR^F)₃ and an Alcohol
  作者：Anne Kraft、Jennifer Beck、Gunther Steinfeld、Harald Scherer、Daniel Himmel、Ingo Krossing

  DOI：10.1021/om300776a

  日期：2012.11.12

  Brønsted acids [(R)OH→Al(OC(CF3)3)3] (R = −C(CF3)3 (1), −C6F5 (2), (−)-menthyl (3)) were synthesized by complexation of perfluoro tert-butyl alcohol, pentafluorophenol, and (−)-menthol with the Lewis superacid Al(OC(CF3)3)3. The 1:1 composition of the compounds was proven by NMR (except for compound 2), IR, and partially Raman spectroscopy and X-ray crystallography. Of the structures, 2 crystallized with

  强中性布朗斯台德酸[（R）OH→Al（OC（CF 3）3）3 ]（R = -C（CF 3）3（1），-C 6 F 5（2），（-）-薄荷基（3））是通过全氟叔丁醇，五氟苯酚和（-）-薄荷醇与路易斯超酸Al（OC（CF 3）3）3的络合而合成的。通过NMR（化合物2除外），IR以及部分拉曼光谱和X射线晶体学证明化合物的1∶1组成。在结构中，2用配位的甲苯分子结晶，可以将其视为冻结的中间体或形成质子化甲苯的经典Wheland配合物的预备步骤。计算得出该相互作用是由32（无色散）或88 kJ mol –1（Grimmes D3色散校正@ RI-BP86 / SV（P））放热的。1被证明适用于对均三甲苯和Et 2 O进行质子化，得到酸性阳离子布朗斯台德酸[H（C 6 H 3（CH 3）3）] +（4b）和[H（OEt 2）2 ] +（5）各自的弱配位阴离子[Al（OC（CF3）3）4 ] -。在二