(S)-9-amino-7-chloro-3,4-dihydro-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione | 131645-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-9-amino-7-chloro-3,4-dihydro-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• 英文别名: (3S)-9-amino-7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 131645-84-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 239.661
• InChiKey: VRAOSPINDSOMIC-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-9-amino-7-chloro-3,4-dihydro-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以25.4 parts (93.7%)的产率得到(S)-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  Anti-HIV-1 tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi) ones

  摘要：

  新型四氢咪唑并[1,4]苯二氮杂环己烷-2-(硫)酮具有抗HIV-1活性，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及通过给予这些化合物治疗患有HIV-1感染的受试者的方法。这些化合物具有在式(I)中显示的基本结构：##STR1##

  公开号：

  US05270464A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-7-chloro-3,4-dihydro-3-methyl-9-nitro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione 在 platinum-on-charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以187.7 parts (74.6%)的产率得到(S)-9-amino-7-chloro-3,4-dihydro-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Anti-HIV-1 tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi) ones

  摘要：

  新型四氢咪唑并[1,4]苯二氮杂环己烷-2-(硫)酮具有抗HIV-1活性，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及通过给予这些化合物治疗患有HIV-1感染的受试者的方法。这些化合物具有在式(I)中显示的基本结构：##STR1##

  公开号：

  US05270464A1

文献信息

• Antiretroviral tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi)ones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05371079A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  The compounds are of the class of tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi)ones possessing antiretroviral, especially anti-HIV-1, activity. An illustrative compound is (+)-S-4,5,6,7-tetrahydro-9-chloro-5-methyl-6-(3-methyl-2-butenyl)imidazo[4 ,5,1-jk][1,4]benzodiazepine-2(1H)-thione. These compounds are represented by the formula: ##STR1## The application also discloses compositions containing these compounds as active ingredients and methods of treating subjects suffering from retroviral infections by administering said compounds.

  这些化合物属于四氢咪唑[1,4]苯并二氮平-2-(硫)酮类，具有抗逆转录病毒，尤其是抗HIV-1的活性。一个说明性的化合物是(+)-S-4,5,6,7-四氢-9-氯-5-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)咪唑[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮平-2(1H)-硫酮。这些化合物由以下式子表示：##STR1## 该申请还披露了包含这些化合物作为活性成分的组合物以及通过给予这些化合物治疗患有逆转录病毒感染的受试者的方法。
• Antiretroviral tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2(thi) ones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06201119B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The compounds are of the class 1,4-benzodiazepines of the formula: An illustrative compound is (S)-6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-4-(3-methyl-2-butenyl)-1H-1,4-benzodiazepin-9-amine. The compounds are useful as intermediates in the preparation of tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi)ones.

  这些化合物属于1,4-苯二氮卓类，化学式为：其中一种典型的化合物是(S)-6-氯-2,3,4,5-四氢-3-甲基-4-(3-甲基-2-丁烯基)-1H-1,4-苯二氮卓-9-胺。这些化合物可用作合成四氢咪唑[1,4]苯二氮卓-2-(硫)酮的中间体。
• Antiviral tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-thiones
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0384522A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  Novel tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-thiones of formula wherein R¹ is C₁₋₆alkyl, C₃₋₆alkenyl, C₃₋₆alkynyl, C₃₋₆cycloalkyl, or C₁₋₆alkyl substituted with aryl or with C₃₋₆cycloalkyl; R², R³ are hydrogen or C₁₋₆alkyl; R⁴, R⁵ are hydrogen, C₁₋₆alkyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, hydroxy, C₁₋₆alkyloxy, amino or mono-or di(C₁₋₆alkylamino); aryl is optionally substituted phenyl; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient; processes for preparing said compounds and compositions.

  式中的新型四氢咪唑并[1,4]苯并二氮杂卓-2-硫酮 其中 R¹ 是 C₁₋₆烷基、C₃₋₆ 烷基、C₃₋₆ 炔基、C₁₋₆烷基或被芳基或 C₃₋₆cycloalkyl 取代的 C₁₋₆烷基； R²、R³是氢或 C₁₋₆烷基； R⁴、R⁵是氢、C₁₋₆烷基、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、羟基、C₁₋₆烷氧基、氨基或单或二(C₁₋₆烷基氨基)； 芳基是任选取代的苯基； 含有这些化合物作为活性成分的药物组合物；制备所述化合物和组合物的工艺。
• US5270464A
  申请人：——

  公开号：US5270464A

  公开（公告）日：1993-12-14
• US5371079A
  申请人：——

  公开号：US5371079A

  公开（公告）日：1994-12-06