1-methoxy-2-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)benzene | 24890-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)benzene
• 英文别名: 1-(2-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethene；1-(2-Methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-aethen；1-(2-Methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-aethylen；1-methoxy-2-[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 24890-61-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: ONTWWVKWQKTWMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  198 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)benzene 在 过氧化氢苯甲酰 、 乙醚 作用下， 生成 (2-methoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-acetaldehyde-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Levy; Pernot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1730,1733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 硫酸 作用下， 生成 1-methoxy-2-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Acetylenes. XII. The Syntheses ofo,p′-Bridged Cyclic Tolans by the Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement

  摘要：

  通过Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排反应，合成了o,p'-二羟基二苯乙炔的多甲撑醚衍生物(VIIn, n=7,8,9,10,11和12)。研究了VIIn的电子光谱、红外光谱和核磁共振谱。观察到随着环张力的增加，出现了减色效应，与应变p,p'-桥联环托兰的长波带红移相反，VIIn的电子光谱中长波带出现了高色散位移。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.177
• 作为试剂：
  描述：

  苯丙炔酸 在 1-methoxy-2-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)benzene 、 频那醇硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  广义化学选择性转移加氢/氢化氘

  摘要：

  使用HBPin和各种质子试剂作为氢源，已经开发了一种普遍，简单而有效的不饱和键转移加氢方法。包括烯烃，炔烃，芳族杂环，醛，酮，亚胺，偶氮，硝基，环氧和腈化合物在内的所有底物均应用于该催化体系。可以容忍在Pd / C / H 2组合下无法生存的各种基团。研究了反应物的活性，其变化趋势为：苯乙烯>二苯基甲亚胺>苯甲醛>偶氮苯>硝基苯>喹啉>苯乙酮>苄腈。还研究了带有两个或多个不同不饱和键的底物，并以优异的化学选择性发生了转移氢化。由Pd（OAc）2和HBPin生成的二氧化钛极大地提高了TH效率。此外，使用D 2 O和HBPin通过原位HD生成和区分，实现了末端芳族烯烃的化学选择性抗Markovnikov加氢氘。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000759

文献信息

• Aryl-Diadamantyl Phosphine Ligands in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: Synthesis, Structural Analysis, and Application
  作者：Ádám Sinai、Dániel Cs. Simkó、Fruzsina Szabó、Attila Paczal、Tamás Gáti、Attila Bényei、Zoltán Novák、András Kotschy

  DOI：10.1002/ejoc.201901834

  日期：2020.3.8

  Bulky diadamantyl aryl phoshine ligands were synthesized and utilized in Buchwald‐Hartwig coupling reactions of sterically demanding ortho‐substituted aryl chlorides. The ligands also showed enhanced catalytic activity in the coupling of tosyl hydrazones and aryl halides.

  合成了大体积的二金刚烷基芳基膦配体，并将其用于空间要求的邻位取代的芳基氯化物的Buchwald-Hartwig偶联反应中。在甲苯磺酰also和芳基卤化物的偶联中，配体还显示出增强的催化活性。
• Hydroalkylation of 1,1‐Diarylalkenes Mediated by Magnesium Hydride in Ethereal Solvents
  作者：Nattawadee Chaisan、Eugene Yew Kun Tan、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/hlca.202300212

  日期：2024.2

  A method for the hydroalkylation of 1,1‐diarylalkenes has been developed using magnesium hydride (MgH₂) generated in situ by the solvothermal treatment of magnesium iodide (MgI₂) with sodium hydride (NaH) in ethereal solvents. The process is initiated by the hydromagnesiation of 1,1‐diarylalkenes with MgH₂ to generate 1,1‐diarylethylmagnesium species, which are immediately alkylated with ethereal solvents to construct a diaryl quaternary carbon center in the hydroalkylation products.

  摘要 利用碘化镁（MgI2）与氢化钠（NaH）在乙醚溶剂中的溶解热处理原位生成的氢化镁（MgH2），开发了一种 1,1-二芳基烯烃的氢烷基化方法。该工艺通过 MgH2 对 1,1-二芳基烯烃进行水镁化反应来生成 1,1-二芳基镁，然后立即用乙醚溶剂对其进行烷基化反应，从而在水烷基化产物中形成二芳基季碳中心。
• Qian, Chang-Yi; Hirose, Jun-ichi; Nishino, Hiroshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1219 - 1228
  作者：Qian, Chang-Yi、Hirose, Jun-ichi、Nishino, Hiroshi、Kurosawa, Kazu

  DOI：——

  日期：——
• MARUYAMA, KAZUHIRO;TAI, SEIJI;OTSUKI, TETSUO, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 6, 1031-1034
  作者：MARUYAMA, KAZUHIRO、TAI, SEIJI、OTSUKI, TETSUO

  DOI：——

  日期：——