12-((prolin-1-yl)methyl)-11H, 12H, 14H-pyrrolo[3,4-c]quinolino[8',8a',1':3,2,1]pyrrolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione trifluoroacetate | 345263-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 12-((prolin-1-yl)methyl)-11H, 12H, 14H-pyrrolo[3,4-c]quinolino[8',8a',1':3,2,1]pyrrolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione trifluoroacetate
• 英文别名: (2S)-1-[(13,15-dioxo-1,4,14-triazaheptacyclo[16.7.1.02,17.03,11.05,10.012,16.022,26]hexacosa-2,5,7,9,11,16,18,20,22(26)-nonaen-24-yl)methyl]pyrrolidine-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 345263-84-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₉H₂₅N₅O₃
• 分子量: 605.573
• InChiKey: OXQDHHIFCMQCJM-XEJVECFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  150.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-脯氨酰胺 、 12-(bromomethyl)-1H, 12H, 14H-pyrrolo-[3,4-c]quinolino[8',8a',1':3,2,1]pyrrolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到12-((prolin-1-yl)methyl)-11H, 12H, 14H-pyrrolo[3,4-c]quinolino[8',8a',1':3,2,1]pyrrolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Agents and methods for the treatment of proliferative diseases

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。

  公开号：

  US20030229026A1