Ethyl 2-{[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5-(phenylcarbamoyl)pyridin-2-YL]sulfanyl}acetate | 201281-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-{[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5-(phenylcarbamoyl)pyridin-2-YL]sulfanyl}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5-(phenylcarbamoyl)pyridin-2-yl]sulfanylacetate
• CAS: 201281-13-2
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₄S
• mdl: MFCD00320493
• 分子量: 461.541
• InChiKey: WPEDXOISHOONGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-{[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5-(phenylcarbamoyl)pyridin-2-YL]sulfanyl}acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到Ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetanilides in synthesis of 4-aryl-5-arylcarbamoyl-6-methyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02321397
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-(4-甲氧基苯基)硫代丙烯酰胺 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.02h， 生成 Ethyl 2-{[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5-(phenylcarbamoyl)pyridin-2-YL]sulfanyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetanilides in synthesis of 4-aryl-5-arylcarbamoyl-6-methyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02321397

文献信息

• Acetoacetanilides in synthesis of 4-aryl-5-arylcarbamoyl-6-methyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones
  作者：V. D. Dyachenko、S. G. Krivokolysko、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf02321397

  日期：1997.4