2-<(4-diphenylmethyl)-1-piperazinyl>-1H-benzimidazole | 946718-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(4-diphenylmethyl)-1-piperazinyl>-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-1H-benzoimidazole；2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 946718-12-3
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄
• 分子量: 368.481
• InChiKey: QFRRZULDOKEUHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 2-<(4-diphenylmethyl)-1-piperazinyl>-1H-benzimidazole 在 sodium hydride 作用下， 生成 ethyl <2-(4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-1-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Orjales; Bordell; Rubio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 707 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 51.83h， 生成 2-<(4-diphenylmethyl)-1-piperazinyl>-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Orjales; Bordell; Rubio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 707 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 二苯甲基哌嗪 在 2-<(4-diphenylmethyl)-1-piperazinyl>-1H-benzimidazole 作用下， 以to give the title compound as the free base (mp>230° C. (decomp.))的产率得到2-<(4-diphenylmethyl)-1-piperazinyl>-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  COMBINATIONS OF MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS AND POTASSIUM CHANNEL ACTIVATORS

  摘要：

  该发明提供了药物组合物，包括治疗有效量的单胺再摄取抑制剂和SK抑制剂。在另一个方面，该发明提供了用于该发明的新型苯并咪唑衍生物。

  公开号：

  US20090239880A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2008003667A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] This invention provides pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of a monoamine reuptake inhibitor and an SK inhibitor. In another aspect the invention provides novel benzoimidazole derivatives for use according to the invention.
  [FR] La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques qui comprennent des quantités thérapeutiquement actives d'un inhibiteur de recapture de monoamine et d'un inhibiteur de SK. Dans un autre aspect, la présente invention concerne de nouveaux dérivés de benzoimidazole pouvant être employés selon l'invention.