6-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-N-phenylpyridine-3-carboxamide | 201281-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-N-phenylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 201281-10-9
• 化学式: C₂₉H₂₂BrN₃O₃S
• 分子量: 572.482
• InChiKey: COHCHJLQMCXHOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-N-phenylpyridine-3-carboxamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-amino-2-(4-bromobenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-N-phenylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetanilides in synthesis of 4-aryl-5-arylcarbamoyl-6-methyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02321397
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-(4-甲氧基苯基)硫代丙烯酰胺 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.02h， 生成 6-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-N-phenylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetanilides in synthesis of 4-aryl-5-arylcarbamoyl-6-methyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02321397

文献信息

• Acetoacetanilides in synthesis of 4-aryl-5-arylcarbamoyl-6-methyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones
  作者：V. D. Dyachenko、S. G. Krivokolysko、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf02321397

  日期：1997.4