4-(丙-1-烯-2-基)苯甲醛 | 10133-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(丙-1-烯-2-基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(prop-1-en-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: p-Isopropenyl-benzaldehyd；4-prop-1-en-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 10133-50-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: IRWAASJGTLXGMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9765 g/cm3
• 保留指数：
  1957

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(丙-1-烯-2-基)苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以52%的产率得到4-(1,2-dihydroxypropan-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  可见光促进苯乙烯与水和双氧的二羟基化

  摘要：

  已经开发出第一种有效的可见光促进苯乙烯与水和双氧的无金属二羟基化反应，用于邻位醇的构建。该协议操作简单，具有广泛的底物范围。机理研究表明，一个羟基来自水，另一个羟基来自分子氧。另外，还可以使用类似的策略获得β-烷氧基醇。

  DOI：

  10.1039/c7cc06745c
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(丙-1-烯-2-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  可见光促进苯乙烯与水和双氧的二羟基化

  摘要：

  已经开发出第一种有效的可见光促进苯乙烯与水和双氧的无金属二羟基化反应，用于邻位醇的构建。该协议操作简单，具有广泛的底物范围。机理研究表明，一个羟基来自水，另一个羟基来自分子氧。另外，还可以使用类似的策略获得β-烷氧基醇。

  DOI：

  10.1039/c7cc06745c

文献信息

• Visible-Light-Promoted Metal-Free Aerobic Hydroxyazidation of Alkenes
  作者：Bo Yang、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acscatal.7b02892

  日期：2017.12.1

  A highly efficient visible-light-promoted metal-free aerobic hydroxyazidation of alkenes has been developed. This protocol was operationally simple with broad substrate scope using relatively simple and readily available starting materials, such as alkenes and air, to construct valuable β-azido alcohols which are significant building blocks to build N-containing compounds. The distinct possible mechanisms

  已经开发了高效的可见光促进的烯烃的无金属需氧羟基叠氮化。该方案操作简单，具有广泛的底物范围，使用相对简单且容易获得的起始原料（例如烯烃和空气）来构建有价值的β-叠氮基醇，这是构建含N化合物的重要基础。通过叠氮基和烯基阳离子的产生，提出了不同的可能机理。
• [EN] 1-(6 MEMBERS AZO-HETEROCYCLIC)-PYRROLIN-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS 1-(AZO-HÉTÉROCYCLE À 6 CHAÎNONS)-PYRROLIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE NS5B D'HÉPATITE C, LEUR COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2011004017A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention concerns a l-(6 members azo-heterocyclic)-pyrrolin-2-one compound of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use as inhibitors of Hepatitis C NS5B polymerase.

  本发明涉及以下式I的l-(6成员偶氮杂环)-吡咯烷-2-酮化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其外消旋混合物：以及其药物组合物及作为丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂的治疗用途。
• Formal Allylation and Enantioselective Cyclopropanation of Donor/Acceptor Rhodium(II) Azavinyl Carbenes
  作者：Zhili Liu、Lianfen Chen、Dong Zhu、Shifa Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04251

  日期：2021.2.19

  es with alkenes under rhodium(II) catalysis is reported. Various allyl dihydronaphthalene derivatives were furnished via rhodium(II) azavinyl carbenes with moderate to good yields and excellent chemoselectivity. When monosubstituted alkenes are used, cyclopropanation occurs and good to excellent enantioselectivities have been achieved. Particularly noteworthy is the allylic C(sp2)–H activation instead

  报道了在铑（II）催化下二氢萘三唑与烯烃的高效形式烯丙基化。通过铑（II）氮杂乙烯基卡宾提供了各种烯丙基二氢萘衍生物，具有中等至良好的产率和优异的化学选择性。当使用单取代的烯烃时，发生环丙烷化，并且已经获得良好至优异的对映选择性。特别值得注意的是，在正式的烯丙基化过程中，烯丙基的C（sp 2）–H活化代替了传统的C（sp 3）–H活化。
• Design, Generation, and Characterization of a 1,5-Hexadiene Bearing Two Lophyl Radicals as a Probe of the Stepwise Mechanism for the Cope Rearrangement
  作者：Hiroshi Ikeda、Kazuki Matsuo、Yasunori Matsui、Masaya Matsuoka、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1246/bcsj.20110029

  日期：2011.5.15

  The mechanism of the Cope rearrangement of 1,5-hexadienes remains controversial. Two pathways for the rearrangement of 2,5-diphenyl-1,5-hexadiene have been debated over the past several decades. Th...

  1,5-己二烯的Cope重排机制仍有争议。在过去的几十年里，2,5-二苯基-1,5-己二烯重排的两种途径一直在争论。这...
• Novel Ketones from Roman Camomile Oil
  作者：Alan F. Thomas、Jean-Claude Egger

  DOI：10.1002/hlca.19810640746

  日期：1981.11.4

  β-Damascenone (1) has been identified in the fraction of Roman camomile (Anthemis nobilis) oil that contains homologues of carvotanacetone. 5-(3-Furyl)-2-methyl-1-penten-3-one (2), (E)-1-(2,6-dimethylphenyl)-2-buten-1-one (8), 4-isopropenylbenzaldehyde (4), were also identified and synthesized.

  β-大马烯酮（1）已在含有甘醇丙酮的同系物的罗马甘菊（Anthemis nobilis）油中被鉴定出来。5-（3-呋喃基）-2-甲基-1-戊烯-3-一（2），（E）-1-（2,6-二甲基苯基）-2-丁烯-1-酮（8），4-还鉴定并合成了异丙烯基苯甲醛（4）。