3-(5-chloro-2-(phenoxy-13C6)phenyl)-1-methylpyrrolidine-2,4-dione | 1391745-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-chloro-2-(phenoxy-13C6)phenyl)-1-methylpyrrolidine-2,4-dione
• CAS: 1391745-03-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₃
• 分子量: 321.69
• InChiKey: LAXTYFZLKJOGDP-FLBQOMCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-chloro-2-(phenoxy-13C6)phenyl)-1-methylpyrrolidine-2,4-dione 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-氯丙酰氯 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(13)C6]-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable isotope-labeled metabolites of asenapine

  摘要：

  本文介绍了用稳定同位素标记合成四种阿塞那平主要代谢物的方法。13CD3]-asenapine N-氧化物的合成分为两个合成步骤。[13CD3]-阿塞那平 11-羟基硫酸盐和[13C6]-N-去甲基阿塞那平的制备与既定的合成方案一致，并有效地利用了标记的前体。13CD3]-asenapine N+-葡萄糖醛酸的合成分为三个化学步骤，然后进行纯化。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2924
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2-(5-chloro-2-(phenoxy-13C6)phenyl)acetyl)-N-methylglycinate 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.0h， 以77%的产率得到3-(5-chloro-2-(phenoxy-13C6)phenyl)-1-methylpyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable isotope-labeled metabolites of asenapine

  摘要：

  本文介绍了用稳定同位素标记合成四种阿塞那平主要代谢物的方法。13CD3]-asenapine N-氧化物的合成分为两个合成步骤。[13CD3]-阿塞那平 11-羟基硫酸盐和[13C6]-N-去甲基阿塞那平的制备与既定的合成方案一致，并有效地利用了标记的前体。13CD3]-asenapine N+-葡萄糖醛酸的合成分为三个化学步骤，然后进行纯化。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2924