1',5,13,13-tetramethylspiro[2,6,12-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4-triene-9,3'-indole]-2',7,11-trione | 1206204-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1',5,13,13-tetramethylspiro[2,6,12-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4-triene-9,3'-indole]-2',7,11-trione
• CAS: 1206204-14-9
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₆
• 分子量: 393.396
• InChiKey: NLQUTSOQHZBJRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 1-甲基靛红 、 6,6-dimethyldihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到1',5,13,13-tetramethylspiro[2,6,12-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4-triene-9,3'-indole]-2',7,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Reaction Discovery: Three-Component Synthesis of Spirooxindoles

  摘要：

  The Lewis acid-catalyzed, three-component reaction of isatin and two 1,3-dicarbonyl compounds is reported. Reactions proceed with high efficiency under mild reaction conditions and with good functional group tolerance to afford spirooxindole pyranochromenedione derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol902764k