3-Methoxy-6-formyl-androstadien-(3,5)-on-(17) | 94962-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-6-formyl-androstadien-(3,5)-on-(17)
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S)-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-6-carbaldehyde
• CAS: 94962-42-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: WVCZAZMSIXEVFG-TYFMXVJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-6-formyl-androstadien-(3,5)-on-(17) 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 依西美坦中间体
  参考文献：
  名称：

  修饰的类固醇激素-XXXIII：甾体6-甲酰基-3-烷氧基-3、5-二烯及其一些转化

  摘要：

  甾族3-烷氧基-3，5-二烯与Vilsmeier试剂之间的反应导致相应的6-甲酰基衍生物的高产率。这些中间体被还原成3-烷氧基-6-羟甲基-3，5-二烯，其经酸脱水成6-亚甲基-4-en-3-one。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98622-3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雄甾-3,5-二烯-17-酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 3-Methoxy-6-formyl-androstadien-(3,5)-on-(17)
  参考文献：
  名称：

  修饰的类固醇激素-XXXIII：甾体6-甲酰基-3-烷氧基-3、5-二烯及其一些转化

  摘要：

  甾族3-烷氧基-3，5-二烯与Vilsmeier试剂之间的反应导致相应的6-甲酰基衍生物的高产率。这些中间体被还原成3-烷氧基-6-羟甲基-3，5-二烯，其经酸脱水成6-亚甲基-4-en-3-one。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98622-3

文献信息

• FLUORINATED 6-METHYLENANDROSTA-1,4-DIEN-3-ONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Pharmacia S.p.A.

  公开号：EP0656901A1

  公开（公告）日：1995-06-14
• [EN] FLUORINATED 6-METHYLENANDROSTA-1,4-DIEN-3-ONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES DE 6-METHYLENANDROSTA-1,4-DIEN-3-ONE FLUORES ET PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：PHARMACIA S.P.A.

  公开号：WO1995001366A1

  公开（公告）日：1995-01-12

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A is a $m(g)C=O, $m(g)CHvvvOH or $m(g)CHvvvOR4 group, in which R4 is an acyl group; one or two of R1, R2 and R3 is fluorine and the others are hydrogens; provided that when R2 is fluorine one of R1 and R3 is also fluorine. The compounds of the invention are useful as aromatase inhibitors.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I) dans laquelle A représente un groupe $m(g)C=O, $m(g)CHvvvOH ou $m(g)CHvvvOR4, R4 représentant un groupe acyle; un ou deux éléments parmi R1, R2 et R3 représente fluor, et les autres représentent des hydrogènes; à condition que, lorsque R2 représente fluor, R1 ou R3 représente également fluor. Les composés de cette invention sont aptes à être utilisés comme inhibiteurs d'aromatase.