4-(丙烷-2-磺酰基)苯甲酸 | 20884-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(丙烷-2-磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(isopropylsulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(propane-2-sulfonyl)-benzoic acid；4-(Propan-2-sulfonyl)-benzoesaeure；4-Isopropylsulfon-benzoesaeure；4-(2-propylsulfonyl)benzoic acid；p-Isopropylsulfonyl-benzoesaeure；4-(Propane-2-sulfonyl)benzoic acid；4-propan-2-ylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 20884-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• mdl: MFCD09928170
• 分子量: 228.269
• InChiKey: BOJGIPHAFYLYRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  430.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

SDS

4-(丙烷-2-磺酰基)苯甲酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(丙烷-2-磺酰基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-二乙基-4-(异丙基磺酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  邻，间和对烷基磺酰苯甲酰胺和相关异喹啉衍生物的合成和肌肉松弛活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a024
• 作为产物：
  描述：

  异丙基4-甲基苯基硫醚 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 4-(丙烷-2-磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  邻，间和对烷基磺酰苯甲酰胺和相关异喹啉衍生物的合成和肌肉松弛活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a024

文献信息

• [EN] CHROMAN - SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE CHROMANIQUE EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012112743A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to chroman spirocyclic piperidine amide derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及用于抑制离子通道的螺环色满烷酰胺衍生物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060019965A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。
• [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• An environmentally-friendly one-pot synthesis of 4-sulfonyl benzoic acids
  作者：Bryan A. Frieman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.092

  日期：2014.5

  This Letter reports an environmentally-friendly one-pot SNAr reaction of thiols to 4-halobenzoic acid methyl esters to provide 4-substituted sulfone benzoic acids and picolinic acids after bleach-mediated oxidative workup. These acid intermediates were synthesized on gram scale, are perfect partners for library synthesis, and have good physical chemical properties useful for drug discovery.

  这封信报道了一种环境友好的一锅硫醇与4-卤代苯甲酸甲酯发生的S N Ar反应，在漂白剂介导的氧化后处理后提供了4-取代的砜苯甲酸和吡啶甲酸。这些酸中间体以克为单位合成，是文库合成的理想伴侣，并具有可用于药物发现的良好物理化学性质。