E-2-(2-propenyl)hex-4-enoic acid | 119403-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-2-(2-propenyl)hex-4-enoic acid
• 英文别名: 2-prop-2-enylhex-4-enoic acid；(E)-2-allylhex-4-enoic acid；(E)-2-prop-2-enylhex-4-enoic acid
• CAS: 119403-68-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: IZKLBEIBPWITHM-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-(2-propenyl)hex-4-enoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-(2-prop-2-enylhex-4-enoyl)anthranilate
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Malpass, John R.; Skinner, Karen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1905 - 1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (but-2'-en-1'-yl)(prop-2''-en-1''-yl)propanedioate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 E-2-(2-propenyl)hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  velbanamine 的全合成研究：通过停止流动策略用 PIFA 对烯烃进行化学选择性双氧化。

  摘要：

  开发了一种“停止流动”策略，用于通过 PIFA 引发的环化对烯烃进行化学选择性双氧化。该方法针对仲二烯的去对称化反应，水解后构建了一系列取代的5-羟甲基-γ-内酯。该策略还区分了末端取代的烯烃，并构成了一种潜在的新颖合成方法，用于有效合成维巴纳胺。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.113

文献信息

• Process for the carbonylation of butadiene and/or butadiene derivative
  申请人：DSM N.V.

  公开号：EP1085004A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  Process for the carbonylation of butadiene and/or at least one butadiene derivative in the presence of carbon monoxide, an alcohol and/or water, a rhodium-containing catalyst and an iodide containing promotor, wherein the carbonylation and/or carbonylation product recovery is performed in the presence of at least one stabilizer compound selected from a compound of an element of any of the groups 1-2 of the Periodic Table, a first row transition metal compound of any of the groups 3-12 of the Periodic Table, a compound of an element of group 13 of the Periodic Table, a compound of an element of group 15 of the Periodic Table, a rhenium compound, an iridium compound, a platinum compound and a cerium compound.

  在存在一氧化碳、醇和/或水、含铑催化剂和含碘促进剂的情况下，对丁二烯和/或至少一种丁二烯衍生物进行羰基化的过程，其中羰基化和/或羰基化产品的回收是在至少选择自周期表1-2组元素的化合物、周期表3-12组过渡金属化合物的第一行、周期表13组元素化合物、周期表15组元素化合物、铼化合物、铱化合物、铂化合物和铈化合物中选择的至少一种稳定剂化合物的存在下进行的。
• Regioselectivity in the iodolactonization of 1,6-heptadien-4-carboxylic acid derivatives
  作者：Mark J. Kurth、Edward G. Brown、Eric J. Lewis、John C. McKew

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80340-8

  日期：——

  Electronic control, as a consequence of differential olefin substitution, and a comparison of conformational versus electronic control in the iodolactonization of 1,6-heptadien-4-carboxylic acid derivatives are reported.

  据报道，由于烯烃取代的差异，电子控制以及在1,6-庚二烯-4-羧酸衍生物的碘内酯化中构象与电子控制的比较。
• Process for the carbonylation of butadiene and/or at least one butadiene derivative
  申请人：DSM N.V.

  公开号：EP1118607A1

  公开（公告）日：2001-07-25

  Process for the carbonylation of butadiene and/or at least one butadiene derivative in the presence of water, an alkyl iodide and a rhodium containing catalyst system, wherein the carbonylation is performed in the presence of a carboxylic acid and the amount of water is higher than 0.4 wt.% and less than or equal to 5 wt.% (relative to the total liquid reaction mixture including the solvent(s), catalyst(s), promotor(s) and reactants).

  在水、烷基碘化物和含铑催化剂体系存在下对丁二烯和/或至少一种丁二烯衍生物进行羰基化的工艺，其中羰基化是在羧酸存在下进行的，水的用量大于 0.4 重量％且小于或等于 5 重量％（相对于包括溶剂、催化剂、促进剂和反应物在内的总液体反应混合物而言）。
• ATKINSON, R. S.;MALPASS, J. R.;SKINNER, K. L.;WOODTHORPE, K. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1905-1912
  作者：ATKINSON, R. S.、MALPASS, J. R.、SKINNER, K. L.、WOODTHORPE, K. L.

  DOI：——

  日期：——
• KURTH, MARK J.;BROWN, EDWARD G.;LEWIS, ERIC J.;MCKEW, JOHN C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1517-1520
  作者：KURTH, MARK J.、BROWN, EDWARD G.、LEWIS, ERIC J.、MCKEW, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——