| 1609559-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1609559-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: YELNRHSMAMJKLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以112 mg的产率得到4-cyano-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡啶的发散和区域​​选择性合成

  摘要：

  含氮杂环在药物和类药物化合物中无处不在；然而，区域选择性合成已被证明具有挑战性。在此，我们报告了我们为开发合成吡唑并[1,5- a ]吡啶的区域选择性方法所做的努力，并偶然发现了一种用于区域选择性形成咪唑并[1,5- a ]吡啶的方案。总之，这些转化允许从一个共同的中间体快速和选择性地形成两个重要的杂环基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01431
• 作为产物：
  描述：

  2-(malonic acid diethyl ester), 3-cyano-pyridine 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Annulation Route to Primary-Amino-Substituted Naphthyridine Esters

  摘要：

  A straightforward four-step synthesis of primary-amino-substituted naphthyridine esters from commercially available cyanopyridines was described. The route makes use of a condensation reaction between pyridinyl acetates with N,N-dimethylformamide dimethylacetal (DMF-DMA) to form ortho-cyano vinylogous carbamates. These intermediates can undergo facile cyclization with ammonium acetate in acetic acid to generate the corresponding naphthyridine esters in good synthetic yields. The synthesis of primary-amino-substituted 7-azaquinoxaline was also described.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340111