2-(trimethylsilyl)ethyl (4aR,7aR)-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-7a-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-methyl-4-oxooctahydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1192479-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl (4aR,7aR)-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-7a-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-methyl-4-oxooctahydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1192479-50-7
• 化学式: C₂₂H₃₃ClN₄O₅SSi
• 分子量: 529.132
• InChiKey: WWJIPVCWLXCDLF-FPTDNZKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  100.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-(氯甲基)噻吩 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 甲酸 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢气 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -15.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl (4aR,7aR)-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-7a-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-methyl-4-oxooctahydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENYL-SUBSTITUTED 2-IMINO-3-METHYL PYRROLO PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS BACE-1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES DE 2-IMINO-3-METHYL-PYRROLO PYRIMIDINONE SUBSTITUES PAR THIOPHENYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS BACE-1, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIEES

  摘要：

  公开号：

  WO2009131974A8