undeca-5c,8t-dien-3-ol | 57183-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undeca-5c,8t-dien-3-ol
• 英文别名: undeca-5c,8t-dien-3-ol
• CAS: 57183-57-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: CBQBGGLHZUMEPV-NKEWZBFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  undec-8t-en-5-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 undeca-5c,8t-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Laurencin 和相关化合物的合成研究。一、t-3-Bromo-r-2,c-8-diethyl-3,4,7,8-四氢-2H-oxocin的合成

  摘要：

  描述了标题为溴氢氧嘧啶 (2) 的合成方法，用于合成月桂酸 (1) 的模型化合物之一，反式和顺式-2,5-二乙基-2,5-二氢呋喃 (25)，通过处理呋喃与溴，然后与乙基溴化镁，在臭氧氧化后，与甲胺进行 Robinson-Schopf 缩合，得到反式和顺式 2,4-二乙基双环壬酮（19a 和 19b），其构型在核磁共振谱。根据与 Paguette 程序类似的六步过程，这些化合物分别转化为反式和顺式二乙基氢氧华酮（38a 和 38b）。需要注意的是，(i) 热诱导的分子内二烯基 1,5-氢转移（36 至 37），该过程中的关键反应之一，使用顺式氨基二烯（36b）毫无困难地发生，而使用反式氨基二烯 (36a) 重排并不顺利，并且 (ii) 反式酮 (38a) 很容易异构化为顺式酮 (38b)。进一步氢化...

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2294