2-benzylidene-4-phenyl<2H(1,3-diselenole)> | 15995-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylidene-4-phenyl<2H(1,3-diselenole)>
• 英文别名: 2-Benzylidene-4-phenyl-2H-1,3-diselenole；2,ω-diphenyl-1,4-diselenafulvene；2-benzylidene-4-phenyl-1,3-diselenole；2,6-bisphenyl-1,4-diselenafulvene；2-Benzylidene-4-phenyl-2h-1,3-di-selenole
• CAS: 15995-14-9
• 化学式: C₁₆H₁₂Se₂
• 分子量: 362.191
• InChiKey: KOBBNTRQXCFGMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  456.7±45.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 2-benzylidene-4-phenyl<2H(1,3-diselenole)> 以 正己烷 为溶剂， 以26%的产率得到(CO)6Fe2(μ-SeC(Ph)=C(H)Se)
  参考文献：
  名称：

  Mayr, Armin J.; Lien, Hsun-Shan; Pannell, Keith H., Organometallics, 1985, vol. 4, # 9, p. 1580 - 1585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 selenium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到2-benzylidene-4-phenyl<2H(1,3-diselenole)>
  参考文献：
  名称：

  π共轭聚二硫富烯和聚二烯富烯：烷基侧链对光学，电化学和导电性能的影响

  摘要：

  供电子性与dithiafulvene部分（π共轭聚合物4）或用diselenafulvene部分（5）由来自芳族二炔（派生chalcogenoketenes的环加成聚合制备的3）。聚合物的溶解度很大程度上取决于结构。二硒烯富烯聚合物（5）的溶解度低于相应的二硫富烯聚合物（4）。长烷基链的连接增强了在非极性溶剂中的溶解度。聚合物的结构通过IR和1确证。1 H NMR谱。紫外可见测量表明，聚合物的π共轭得到了扩展。特别是，有效地开发了具有长烷氧基侧链的聚合物的那些。所有聚合物在循环伏安法测量中均显示出供电子性，并与7,7,8,8-四氰基-对-喹二甲烷（TCNQ）形成可溶性电荷转移络合物。与TCNQ络合后，聚合物的电导率增加。

  DOI：

  10.1021/ma011939n

文献信息

• Zmitrovich, N. I.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 154 - 157
  作者：Zmitrovich, N. I.、Petrov, M. L.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Petrov, M.L.; Laishev, V.Z.; Petrov, A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 578 - 579
  作者：Petrov, M.L.、Laishev, V.Z.、Petrov, A.A.

  DOI：——

  日期：——
• Laishev, V. Z.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 245 - 250
  作者：Laishev, V. Z.、Petrov, M. L.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Ethynylselenocarboxylic Acids
  作者：Iraj Lalezari

  DOI：10.1055/s-1984-30923

  日期：——