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2,2-diethyl-glutaric acid | 10312-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-diethyl-glutaric acid
英文别名
2,2-Diaethyl-glutarsaeure;α,α-Diethyl-glutarsaeure;Diethylglutaric acid;2,2-diethylpentanedioic acid
2,2-diethyl-glutaric acid化学式
CAS
10312-76-2
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
MWIQWRCANQOMBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84 °C
  • 沸点:
    326.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BRYOSTATIN ANALOGUES, SYNTHETIC METHODS AND USES
    申请人:WENDER PAUL A.
    公开号:US20090270492A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Biologically active compounds related to the bryostatin family of compounds, including methods of utilizing the same.
    与拟静脉注射家族相关的生物活性化合物,包括利用这些化合物的方法。
  • [EN] BRYOSTATIN ANALOGUES, SYNTHETIC METHODS AND USES<br/>[FR] ANALOGUES DE LA BRYOSTATINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS
    申请人:UNIV LELAND STANFORD JUNIOR
    公开号:WO2009052507A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Biologically active compounds related to the bryostatin family of compounds, having simplified spacer domains and/or improved recognition domains are disclosed, including methods of preparing and utilizing the same.
    与拟静脉注射药物bryostatin家族相关的生物活性化合物,具有简化的间隔区域和/或改进的识别区域,包括其制备和利用方法。
  • Byrostatin analogues, synthetic methods and uses
    申请人:——
    公开号:US20030220334A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    Biologically active compounds related to the bryostatin family of compounds, having simplified spacer domains and/or improved recognition domains are disclosed, including methods of preparing and utilizing the same.
    涉及生物活性化合物的布里奥斯汀家族化合物,具有简化的间隔域和/或改进的识别域,包括其制备和利用方法。
  • Pyrimido[5,4-e] [1,2,4]triazine-5, 7-diamine compounds as protein tyrosine phosphatase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030153756A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The invention relates to pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-diamine compounds which are useful for inhibiting protein tyrosine phosphatases, particularly PTP1B.
    该发明涉及对蛋白酪氨酸磷酸酶,特别是PTP1B,具有抑制作用的嘧啶并[5,4-e][1,2,4]三嗪-5,7-二胺化合物。
  • [EN] PROCESS OF SYNTHESIZING AND PURIFYING (3R)-HYDROXYBUTYL (3R)-HYDROXYBUTANOATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET DE PURIFICATION DE (R)-3-HYDROXYBUTANOATE DE (R)-3-HYDROXYBUTYLE
    申请人:GENOMATICA INC
    公开号:WO2021231271A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    A process for synthesizing (R)-3 -hy droxybutyl (R)-3 -hy droxybutanoate from ethyl (R)-3-hydroxybutanoate and (R)-l,3-butanediol, as well a process for synthesizing (R)-3-hy droxybutyl (R)-3-hy droxybutanoate from (R)-3-hydroxybutyric acid and (R)-l,3-butanediol. Also provided are processes for isolating (R)-3-hy droxybutyl (R)-3-hy droxybutanoate, including from a fermentation broth.
    从乙酸(R)-3-羟基丁酸和(R)-1,3-丁二醇合成(R)-3-羟丁酸(R)-3-羟丁酯的过程,以及从(R)-3-羟基丁酸和(R)-1,3-丁二醇合成(R)-3-羟基丁酸(R)-3-羟基丁酯的过程。还提供了从发酵液中分离(R)-3-羟基丁酸(R)-3-羟基丁酯的过程。
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