(E)-1-(2,3-二氢-6-甲氧基-1H-茚-1-亚基)-2,3-二氢-6-甲氧基-1H-茚 | 124688-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (E)-1-(2,3-二氢-6-甲氧基-1H-茚-1-亚基)-2,3-二氢-6-甲氧基-1H-茚
• 英文名称: (E)-6,6'-dimethoxy-1,1'-biindanylidene
• 英文别名: (E)-6,6'-dimethoxy-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-biindenylidene；(E)-1-(2,3-Dihydro-6-methoxy-1H-inden-1-ylidene)-2,3-dihydro-6-methoxy-1H-indene；(3E)-5-methoxy-3-(6-methoxy-2,3-dihydroinden-1-ylidene)-1,2-dihydroindene
• CAS: 124688-03-5
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: NMUDNBVQMPOJDG-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C
• 沸点：
  459.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMC、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,3-二氢-6-甲氧基-1H-茚-1-亚基)-2,3-二氢-6-甲氧基-1H-茚 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-6,6'-dimethoxy-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-biindenylidene
  参考文献：
  名称：

  空间位阻的硬二苯乙烯光开关提供大运动、90% 双向光异构化和高热稳定性

  摘要：

  由于可逆异构化产生的小结构和简单运动，分子光开关已被广泛用作各个领域的分子机器。然而，以偶氮苯 (AB) 为代表的普通光开关无法兼顾大运动和高热稳定性，而这对于一些实际应用以及高光异构化产率来说至关重要。在这里，我们专注于一种有前途的光开关、硬二苯乙烯 (SS) 及其衍生物空间位阻 SS (HSS)。通过与 AB 的比较对它们的性能进行详细调查表明，HSS 是一种出色的光电开关，提供比 AB 和 SS 更大的运动，ca。E- to - Z和Z - to -E均有 90% 的光致异构化方向，以及显着高的热稳定性，半衰期为 ca。室温下 1000 年。HSS 的卓越性能有望用于各种应用，即使是以前的光电开关存在问题且无法使用的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01566
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-茚酮 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-1-(2,3-二氢-6-甲氧基-1H-茚-1-亚基)-2,3-二氢-6-甲氧基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  空间位阻的硬二苯乙烯光开关提供大运动、90% 双向光异构化和高热稳定性

  摘要：

  由于可逆异构化产生的小结构和简单运动，分子光开关已被广泛用作各个领域的分子机器。然而，以偶氮苯 (AB) 为代表的普通光开关无法兼顾大运动和高热稳定性，而这对于一些实际应用以及高光异构化产率来说至关重要。在这里，我们专注于一种有前途的光开关、硬二苯乙烯 (SS) 及其衍生物空间位阻 SS (HSS)。通过与 AB 的比较对它们的性能进行详细调查表明，HSS 是一种出色的光电开关，提供比 AB 和 SS 更大的运动，ca。E- to - Z和Z - to -E均有 90% 的光致异构化方向，以及显着高的热稳定性，半衰期为 ca。室温下 1000 年。HSS 的卓越性能有望用于各种应用，即使是以前的光电开关存在问题且无法使用的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01566

文献信息

• From Photoinduced Supramolecular Polymerization to Responsive Organogels
  作者：Fan Xu、Lukas Pfeifer、Stefano Crespi、Franco King-Chi Leung、Marc C. A. Stuart、Sander J. Wezenberg、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/jacs.1c01802

  日期：2021.4.21

  over supramolecular polymerization and in situ gelation could be achieved with short response times. A detailed study on the temperature-dependent and photoinduced supramolecular polymerization in organic solvents revealed a kinetically controlled nucleation–elongation mechanism. By application of a Volta phase plate to enhance the phase-contrast method in cryo-EM, unprecedented for nonaqueous solutions

  通过外部刺激控制超分子聚合对于开发响应性软材料和操纵纳米级自组装具有巨大潜力。光化学转换提供了通过空间和时间控制以非侵入性和可逆方式调节系统结构和性质的前景。此外，这种方法将增强我们对超分子聚合机制的理解；然而，光控制分子组装仍然具有挑战性。在这里，我们提出了光响应性硬二苯乙烯基双脲单体，其反式异构体很容易在多种有机溶剂中形成超分子聚合物，从而实现快速光触发解聚-聚合和可逆凝胶形成。由于顺式异构体的稳定性和顺反异构化的高光稳态（PSS），可以在很短的响应时间内实现对超分子聚合和原位凝胶的精确控制。对有机溶剂中温度依赖性和光诱导超分子聚合的详细研究揭示了动力学控制的成核-伸长机制。通过应用 Volta 相位板来增强冷冻电镜中的相衬方法，这对于非水溶液来说是前所未有的，在有机溶剂中观察到了均匀的纳米纤维。
• Kinetics of Thiol/Disulfide Exchange Correlate Weakly with the Restoring Force in the Disulfide Moiety
  作者：Timothy J. Kucharski、Zhen Huang、Qing-Zheng Yang、Yancong Tian、Nicholas C. Rubin、Carlos D. Concepcion、Roman Boulatov

  DOI：10.1002/anie.200901511

  日期：2009.9.7

  series of increasingly strained macrocyclic disulfides investigated experimentally and by high‐level DFT calculations reveals that the kinetics of thiol/disulfide exchange are independent of the restoring force in the disulfide moiety. This finding is consistent with the SN2 mechanism of thiol/disulfide exchange and lends insight into the acceleration of disulfide reduction upon stretching of certain proteins

  S‐S‐Stretch！通过实验和通过高水平DFT计算研究的一系列日益紧张的大环二硫化物显示，硫醇/二硫化物交换的动力学与二硫化物部分中的恢复力无关。这一发现与在S一致Ñ硫醇/二硫化物交换的2机构并且在某些蛋白质的拉伸借给洞察二硫化物还原的加速度。
• Force–Reactivity Property of a Single Monomer Is Sufficient To Predict the Micromechanical Behavior of Its Polymer
  作者：Sergey Akbulatov、Yancong Tian、Roman Boulatov

  DOI：10.1021/ja301928d

  日期：2012.5.9

  We demonstrate an accurate prediction of the micromechanical behavior of a single chain of cydopropanated polybutadiene, which is governed by rapid isomerization of the cyclopropane moieties at similar to 1.2 nN, from the force rate correlation of this reaction measured in a small series of increasingly strained macrocycles. The data demonstrate that a single physical quantity, force, uniquely defines the dynamics across length scales from >100 to <1 nm and that strain imposed through molecular design and that imposed by micromanipulation techniques have equivalent effects on the kinetics of a chemical reaction. This represents a new method of screening potential monomers for applications in stress-responsive materials that could also facilitate atomistic interpretations of single-molecule force experiments.
• Transition metal promoted reactions. 28. Tungsten hexacarbonyl mediated desulfurdimerization of dithioacetals. Evidence for a thione intermediate
  作者：Lam Lung Yeung、Yu Chi Yip、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00293a037

  日期：1990.3
• YEUNG, LAM LUNG;YIP, YU CHI;LUH, TIEN-YAU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1874-1881
  作者：YEUNG, LAM LUNG、YIP, YU CHI、LUH, TIEN-YAU

  DOI：——

  日期：——