(Z)-3-Chloro-4-ethylhepta-3,6-diene | 147860-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-3-Chloro-4-ethylhepta-3,6-diene
• 英文别名: (Z)-5-chloro-4-ethyl-hepta-1,4-diene；(4Z)-5-chloro-4-ethylhepta-1,4-diene
• CAS: 147860-84-2
• 化学式: C₉H₁₅Cl
• 分子量: 158.671
• InChiKey: LXHWHSKFSAPAGY-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 3-氯丙烯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 反应 0.33h， 以82%的产率得到(Z)-3-Chloro-4-ethylhepta-3,6-diene
  参考文献：
  名称：

  镍通过1-溴-1,4-二烯的分子内环羰基化形成环戊烯酮

  摘要：

  立体选择性合成除了烯丙基溴通过在1-溴-1,4-二烯，其进一步通过的Ni（CO）转化为环戊烯酮的形成钯（II），溴化结果催化乙炔4促进的羰基化的环化过程。通过这两个步骤序列形成四个CC键，从而生成2，3-取代的5-甲氧羰基甲基环戊烯酮1。将该方法应用于2-丁炔，可得到环戊烯酮1c，即抗生素甲基enomicyn B的直接前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85818-x

文献信息

• Selective codimerization of acetylenes and allyl halides catalyzed by palladium complexes
  作者：Kiyotomi Kaneda、Tetsuya Uchiyama、Yuzo Fujiwara、Toshinobu Imanaka、Shiichiro Teranishi

  DOI：10.1021/jo01315a014

  日期：1979.1