3-Trifluoroacetyl-aminobenzoyl chloride | 207238-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Trifluoroacetyl-aminobenzoyl chloride
• 英文别名: 3-[(2,2,2-Trifluoroacetyl)amino]benzoyl chloride
• CAS: 207238-93-5
• 化学式: C₉H₅ClF₃NO₂
• 分子量: 251.592
• InChiKey: MXOQUYAYUJUQEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Trifluoroacetyl-aminobenzoyl chloride 在 四氯化锡 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(3-aminophenyl)-7,8-methylenedioxy-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepin-4(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-苯并二氮杂作为AMPA受体拮抗剂的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  制备了新型的1-芳基-3,5-二氢-7,8-亚甲二氧基-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮（12a-j），并使用多种实验性癫痫模型评估了它们的抗惊厥作用。在DBA / 2小鼠中通过听觉刺激和在瑞士小鼠中通过戊四氮或最大电击诱发癫痫发作。这些化合物中的某些在所有使用的测试中均具有明显的抗惊厥性质。化合物12类似于结构相关的1-（4'-氨基苯基）-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-5H-2,3-苯二氮卓（1）（GYKI 52466），拮抗AMPA诱发的癫痫发作-已知的非竞争性AMPA-受体拮抗剂。另一方面，这些新颖的2,3-苯并二氮杂exhibit类药物显示出抗惊厥作用，但不受氟马西尼影响，但被阿尼西坦逆转。另外，与模型化合物1相比 化合物12显示出更持久的抗惊厥活性和较低的毒性。对化合物12以及类似的7,8-二甲氧基衍生物2进行的构效关系研究为设计更有效的试剂提供了一种方法。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00022-1
• 作为产物：
  描述：

  3'-Trifluoroacetamidobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-Trifluoroacetyl-aminobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-苯并二氮杂作为AMPA受体拮抗剂的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  制备了新型的1-芳基-3,5-二氢-7,8-亚甲二氧基-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮（12a-j），并使用多种实验性癫痫模型评估了它们的抗惊厥作用。在DBA / 2小鼠中通过听觉刺激和在瑞士小鼠中通过戊四氮或最大电击诱发癫痫发作。这些化合物中的某些在所有使用的测试中均具有明显的抗惊厥性质。化合物12类似于结构相关的1-（4'-氨基苯基）-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-5H-2,3-苯二氮卓（1）（GYKI 52466），拮抗AMPA诱发的癫痫发作-已知的非竞争性AMPA-受体拮抗剂。另一方面，这些新颖的2,3-苯并二氮杂exhibit类药物显示出抗惊厥作用，但不受氟马西尼影响，但被阿尼西坦逆转。另外，与模型化合物1相比 化合物12显示出更持久的抗惊厥活性和较低的毒性。对化合物12以及类似的7,8-二甲氧基衍生物2进行的构效关系研究为设计更有效的试剂提供了一种方法。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00022-1

文献信息

• Benzoylurea Derivatives as a Novel Class of Antimitotic Agents: Synthesis, Anticancer Activity, and Structure−Activity Relationships
  作者：Dan-Qing Song、Yan Wang、Lian-Zong Wu、Peng Yang、Yue-Ming Wang、Li-Mei Gao、Yan Li、Jing-Rong Qu、Yong-Hong Wang、Ying-Hong Li、Na-Na Du、Yan-Xing Han、Zhi-Ping Zhang、Jian-Dong Jiang

  DOI：10.1021/jm070890u

  日期：2008.6.1

  Forty-six new compounds were synthesized on the basis of our knowledge of the 3-haloacylamino benzoylurea (HBU) series. Structure-activity relationship (SAR) analysis indicates that (i) the configuration of the chiral center in 1 (JIMB01) is not indispensable for the activity, (ii) the phenyl ring is essential, and (iii) a substitution at the 6-position of the phenyl ring with a halogen enhances the

  根据我们对3-卤代酰基氨基苯甲酰脲（HBU）系列的了解，合成了46种新化合物。结构-活性关系（SAR）分析表明，（i）1中的手性中心构型（JIMB01）对于该活性不是必不可少的；（ii）苯环是必不可少的；和（iii）6-位上的取代基苯环在卤素上的位置提高了活性。在类似物中，带有6-氟取代基的11e和14b显示出对九种人类肿瘤细胞系的有效活性，其中包括CEM（白血病），Daudi（淋巴瘤），MCF-7（乳腺癌），Bel-7402（肝癌），DU- 145（前列腺癌），PC-3（前列腺癌），DND-1A（黑色素瘤），LOVO（结肠癌）和MIA Paca（胰腺癌），IC 50值为0.01至0.30 microM。14b在裸鼠中抑制了人类肝癌86％的体积。14b的机制是抑制微管组装，随后是M期阻滞，bcl-2失活，然后是细胞凋亡。我们认为14b有希望用于进一步的抗癌研究。
• Aminobenzoic acid derivatives having anti-tumorigenic activity methods of making and using the same
  申请人：Mount Sinai School of Medicine of the City University of New York

  公开号：US06294695B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  Haloacetoamido, benzoic acid derivatives having anti-tumorigenic activity are inclosed. Examples of the haloacetoamido, benzoic acid derivatives include 3-chloroacetoamido, benzoylurca, 3-bromoacctoamido, benzoylurea, 3-todoacetoamido, benzoylurca, ethyl-3-chloroacetoamido, benzoate, ethyl-3-bromoacetoamido, benzoate and ethyl-3-iodoacetoamido, benzoate. Intermediates for synthesizing the derivatives, along with method of making and using the derivatives, are also provided.

  Haloacetoamido，具有抗肿瘤活性的苯甲酸衍生物已封装。Haloacetoamido，苯甲酸衍生物的示例包括3-氯乙酰胺基，苯甲酰脲，3-溴乙酰胺基，苯甲酰脲，3-碘乙酰胺基，苯甲酰脲，乙基-3-氯乙酰胺基，苯甲酸酯，乙基-3-溴乙酰胺基，苯甲酸酯和乙基-3-碘乙酰胺基，苯甲酸酯。还提供了合成这些衍生物的中间体，以及制备和使用这些衍生物的方法。
• Aminobenzoic acid derivatives having anti-tumorigenic activity, methods of making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20020022747A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Haloacetoamido, benzoic acid derivatives having anti-tumorigenic activity. Examples of the haloacetoamido, benzoic acid derivatives include 3-chloroacetoamido, benzoylurea, 3-bromoacetoamido, benzoylurea, 3-iodoacetoamido, benzoylurea, ethyl-3-chloroacetoamido, benzoate, ethyl-3-bromoacetoamido, benzoate and ethyl-3-iodoacetoamido, benzoate. Intermediates for synthesizing the derivatives, along with method of making and using the derivatives, are also provided.

  Haloacetoamido，苯甲酸衍生物具有抗肿瘤活性。Haloacetoamido，苯甲酸衍生物的例子包括3-氯乙酰胺，苯甲酰脲，3-溴乙酰胺，苯甲酰脲，3-碘乙酰胺，苯甲酰脲，乙基-3-氯乙酰胺，苯甲酸酯，乙基-3-溴乙酰胺，苯甲酸酯和乙基-3-碘乙酰胺，苯甲酸酯。还提供了合成衍生物的中间体，以及制备和使用衍生物的方法。
• 7,8-Methylenedioxy-4H-2,3-benzodiazepin-4-ones as novel AMPA receptor antagonists
  作者：Angela De Sarro、Giovanbattista De Sarro、Rosaria Gitto、Silvana Grasso、Nicola Micale、Silvana Quartarone、Maria Zappalà

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00148-6

  日期：1998.4

  The synthesis and anticonvulsant activity of novel 7,8-methylenedioxy-4H-2,3-benzodiazepin-4-ones 3a-e, structurally-related to GYKI 52466 1, a well-known noncompetitive AMPA-receptor antagonist, are reported. The new compounds possess marked anticonvulsant properties and, in analogy to 1, antagonize seizures induced by AMPA. In addition, when compared to the model compound 1, compounds 3 show a longer-lasting anticonvulsant activity and a lower toxicity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6294695B1
  申请人：——

  公开号：US6294695B1

  公开（公告）日：2001-09-25