| 94132-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 94132-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: PKOZIBKSAQTSNG-SKDRFNHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+)-(6aR,11bR)-2,3,9,10-tetramethoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno<2,1-c>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  6,6a，7,11b-四氢-5 H-茚并[2,1-c]-异喹啉衍生物的合成及Cd光谱

  摘要：

  我们合成了具有两个半刚性空间排列的β-苯乙胺部分药效基团的标题化合物。它们非常适合研究两个芳香发色团之间电子交换作用的极限。

  DOI：

  10.1039/p19840001655
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6,6a，7,11b-四氢-5 H-茚并[2,1-c]-异喹啉衍生物的合成及Cd光谱

  摘要：

  我们合成了具有两个半刚性空间排列的β-苯乙胺部分药效基团的标题化合物。它们非常适合研究两个芳香发色团之间电子交换作用的极限。

  DOI：

  10.1039/p19840001655