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(tetrahydropyrannyl-2 oxy)-2 ethyl phenyl malonate de diethyle | 106996-59-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(tetrahydropyrannyl-2 oxy)-2 ethyl phenyl malonate de diethyle
英文别名
Diethyl α-phenyl-α-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)malonate;2-Phenyl-2-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-malonic acid diethyl ester;diethyl 2-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-2-phenylpropanedioate
(tetrahydropyrannyl-2 oxy)-2 ethyl phenyl malonate de diethyle化学式
CAS
106996-59-2
化学式
C20H28O6
mdl
——
分子量
364.439
InChiKey
BIRDKPLUCKGONH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    473.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (tetrahydropyrannyl-2 oxy)-2 ethyl phenyl malonate de diethyle 在 formamide 作用下, 以66%的产率得到2-phenyl-2-<(2-tetrahydropyranyloxy)-2-ethyl> malondiamide
    参考文献:
    名称:
    New chemical aspects of primidone metabolism
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(90)90165-y
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃苯基丙二酸二乙酯盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以96%的产率得到(tetrahydropyrannyl-2 oxy)-2 ethyl phenyl malonate de diethyle
    参考文献:
    名称:
    Preparation of .alpha.-aryl .gamma.-butyrolactones
    摘要:
    本申请公开了一种制备通式(I)的内酯的方法,其中R是可选择性取代的苯基或可选择性取代的单环或双环杂环基团,该方法包括将式(II)的马隆酸盐的阴离子与式(III)的乙烯化合物Y-CH.sub.2-CH.sub.2OZ反应,得到式(IV)的化合物,然后水解式(IV)的化合物,得到式(I)的内酯。这些内酯可用作制备5-HT.sub.1A结合剂的中间体。##STR1##
    公开号:
    US05629432A1
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文献信息

  • Preparation of .alpha.-aryl .gamma.-butyrolactones
    申请人:John Wyeth & Brother, Ltd.
    公开号:US05629432A1
    公开(公告)日:1997-05-13
    This appliciation discloses a process for preparing a lactone of general formula (I), where R is an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted mono- or bicyclic heteroaryl radical which process comprises reacting an anion of a malonate of formula (II) with an ethylene compound of formula (III) Y--CH.sub.2 --CH.sub.2 OZ, to give a compound of formula (IV) and hydrolysing the compound of formula (IV) to give a lactone of formula (I). The lactones are of use as intermediates for preparing 5-HT.sub.1A binding agents. ##STR1##
    本申请公开了一种制备通式(I)的内酯的方法,其中R是可选择性取代的苯基或可选择性取代的单环或双环杂环基团,该方法包括将式(II)的马隆酸盐的阴离子与式(III)的乙烯化合物Y-CH.sub.2-CH.sub.2OZ反应,得到式(IV)的化合物,然后水解式(IV)的化合物,得到式(I)的内酯。这些内酯可用作制备5-HT.sub.1A结合剂的中间体。##STR1##
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF $g(a)-ARYL-$g(g)-BUTYROLACTONES
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:EP0672039A1
    公开(公告)日:1995-09-20
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALPHA-ARYL-GAMMA-BUTYROLACTONES
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:EP0672039B1
    公开(公告)日:1997-07-09
  • US5629432A
    申请人:——
    公开号:US5629432A
    公开(公告)日:1997-05-13
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF alpha -ARYL- gamma -BUTYROLACTONES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D' alpha -ARYL- gamma -BUTYROLACTONES
    申请人:——
    公开号:WO1994012487A1
    公开(公告)日:1994-06-09
    [EN] A process for preparing a lactone of general formula (I), where R is an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted mono- or bicyclic heteroaryl radical which process comprises reacting an anion of a malonate of formula (II) with an ethylene compound of formula (III) Y-CH2-CH2OZ, to give a compound of formula (IV) and hydrolysing the compound of formula (IV) to give a lactone of formula (I). The lactones are of use as intermediates for preparing 5-HT1A binding agents.
    [FR] L'invention concerne un procédé de préparation d'une lactone de la formule générale (I). Dans cette formule, R représente un groupe phényle éventuellement substitué ou un radical hétéroaryle mono- ou bicycle éventuellement substitué. Ce procédé consiste à faire réagir un anion d'un malonate de la formule (II) avec un composé d'éthylène de la formule (III): Y-CH2-CH2OZ pour donner un composé de la formule (IV), et à hydrolyser le composé de la formule (IV) pour donner une lactone de la formule (I). Ces lactones sont utiles comme intermédiaires dans la préparation d'agents liants la 5-HT1A.
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