4(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-(imidazol-1-yl)pent-1-ene | 217432-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-(imidazol-1-yl)pent-1-ene
• 英文别名: 1-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)pent-4-enyl]imidazole
• CAS: 217432-78-5
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 281.185
• InChiKey: VOLBJKCGUFQBTN-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-(imidazol-1-yl)pent-1-ene 在 盐酸 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)-4-(imidazol-1-yl)butan-1-al
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium compounds as tachykinin antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式(I)的化合物，其中R为苯基、C3-C7环烷基或杂环芳基，每种基团均可选择性地与苯基或C3-C7环烷基融合，并可选择性地被从1到3个取代基取代，每个取代基独立地选自C1-C4烷基、氟代(C1-C4)烷基、C1-C4烷氧基、氟代(C1-C4)烷氧基、苯氧基、C2-C4烷酰基、卤素、C1-C4烷氧羰基、C3-C7环烷基、—S(O)m(C1-C4烷基)、氰基、—NR2R3、—S(O)mNR2R3、—NR4(C1-C4烷酰基)和—CONR2R3，或者R为2,3-二氢苯并[b]呋喃基或色基；R1为H或C1-C6烷基；W为直链、亚甲基或乙烯基；X为直链C2-C4烷基；Y为苯基、萘基、苄基、吡啶基、噻吩基或C3-C7环烷基，每个基团均可选择性地被从1到3个取代基取代，每个取代基独立地选自C1-C4烷基、氟代(C1-C4)烷基、C1-C4烷氧基、氟代(C1-C4)烷氧基、卤素和氰基；Ar为苯基、萘基、苄基、噻吩基、苯并[b]噻吩基或吲哚基，每个基团均可选择性地被从1到3个取代基取代，每个取代基独立地选自C1-C4烷基、氟代(C1-C4)烷基、C1-C4烷氧基、氟代(C1-C4)烷氧基、卤素和氰基，或者Ar为1,3-苯并二氧杜嗪-4或5-基或1,4-苯并二氧杜嗪-5或6-基；ZA为药用可接受的阴离子；但要求当W为直链且R为可选择地融合和可选择地取代的杂环芳基时，所述杂环芳基通过一个环碳原子与酰基团相连。这些化合物是Tachykinin拮抗剂。

  公开号：

  US06207678B1
• 作为产物：
  描述：

  4(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-(methanesulphonyloxy)pent-1-ene 、 咪唑 在 乙醚 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 以methanol to give 4(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-(imidazol-1-yl)pent-1-ene (4.78 g) as an oil的产率得到4(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-(imidazol-1-yl)pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium compounds as tachykinin antagonists

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R是苯基、C3-C7环烷基或杂环芳基，其中每个均可选地与苯基或C3-C7环烷基融合并可选地被从1到3个取自C1-C4烷基、氟代(C1-C4)烷基、C1-C4烷氧基、氟代(C1-C4)烷氧基、苯氧基、C2-C4烷酰基、卤素、C1-C4烷氧羰基、C3-C7环烷基、—S(O)m(C1-C4烷基)、氰基、—NR2R3、—S(O)mNR2R3、—NR4(C1-C4烷酰基)和—CONR2R3中独立选择的基团取代，或R是2,3-二氢苯并[b]呋喃基或色甘基；R1是氢或C1-C6烷基；W是直链连接、亚甲基或乙烯基；X是直链的C2-C4烷基；Y是苯基、萘基、苄基、吡啶基、噻吩基或C3-C7环烷基，其中每个均可选地被从1到3个取自C1-C4烷基、氟代(C1-C4)烷基、C1-C4烷氧基、氟代(C1-C4)烷氧基、卤素和氰基中独立选择的基团取代；Ar是苯基、萘基、苄基、噻吩基、苯并[b]噻吩基或吲哚基，其中每个均可选地被从1到3个取自C1-C4烷基、氟代(C1-C4)烷基、C1-C4烷氧基、氟代(C1-C4)烷氧基、卤素和氰基中独立选择的基团取代，或Ar是1,3-苯并二氧杂环戊烷-4或5-基或1,4-苯并二氧杂环己烷-5或6-基；ZA是药学上可接受的阴离子；但是当W是直链连接且R是可选的融合和可选的取代的杂环芳基时，该杂环芳基通过一个环碳原子与羰基基团相连。这些化合物是缓激肽拮抗剂。

  公开号：

  US06207678B1

文献信息

• Quaternary ammonium compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06380396B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  The present invention provides intermediates for the preparation of compounds of the formula wherein R, R1, W, X, Y, Ar and ZA are defined herein.

  本发明提供了制备式中R、R1、W、X、Y、Ar和ZA被定义的化合物的中间体。
• QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0994876B1

  公开（公告）日：2004-09-08
• US6207678B1
  申请人：——

  公开号：US6207678B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6380396B1
  申请人：——

  公开号：US6380396B1

  公开（公告）日：2002-04-30