5-phenyl<1>benzothieno<4,3,2-def><1,3>benzodithiepin | 181427-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-phenyl<1>benzothieno<4,3,2-def><1,3>benzodithiepin
• 英文别名: 7-Phenyl-6,8,16-trithiatetracyclo[11.2.1.05,15.09,14]hexadeca-1(15),2,4,9,11,13-hexaene
• CAS: 181427-50-9
• 化学式: C₁₉H₁₂S₃
• 分子量: 336.502
• InChiKey: BFDYBJKCLLVOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl<1>benzothieno<4,3,2-def><1,3>benzodithiepin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以28%的产率得到5-phenyl<1>benzothieno<4,3,2-def><1,3>benzodithiepin 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-苯基萘并[1,8- de ] [1,3]二硫精1-氧化物，5-苯基[1]苯并噻吩并[4,3,2- def ] [1]的空间S…S相互作用的光化学研究，3] 4-氧化苯并二噻吩和2-苯基二苯并[ d，f ] [1,3]双噻吩并1-氧化物

  摘要：

  2-苯基萘并[1,8- de ] [1,3]二硫一氧化1-氧化物（4a），5-苯基[1]苯并噻吩并[4,3,2- def ] [1,3]苯并噻吩四氧化物（4b），然后对2-苯基二苯并[ d，f ] [1,3]二硫平1-氧化物（4c）进行连续轻松的光化学反应，得到相应的二硫键萘[1,8- cd ] [1,2]二硫醇（1a），[1]苯并噻吩并[4,3,2 CDE ] [1,2] benzodithiin（1B），以及二苯并[ c ^，ë ] [1,2]噻因（1C）和苯甲醛（7），分别经由硫-硫（S…S）相互作用。这些光化学反应的拟议机制基于量子产率的测量，光强度效应和敏化剂效应。还对原始光产物的模型化合物进行了从头算计算，结果表明，激发到S 1状态后，S…S距离变短，SO距离变长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00201-x
• 作为产物：
  描述：

  1,9-Bis(methylthio)dibenzothiophene 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化硅 、 碘 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-phenyl<1>benzothieno<4,3,2-def><1,3>benzodithiepin
  参考文献：
  名称：

  2-苯基萘并[1,8- de ] [1,3]二硫精1-氧化物，5-苯基[1]苯并噻吩并[4,3,2- def ] [1]的空间S…S相互作用的光化学研究，3] 4-氧化苯并二噻吩和2-苯基二苯并[ d，f ] [1,3]双噻吩并1-氧化物

  摘要：

  2-苯基萘并[1,8- de ] [1,3]二硫一氧化1-氧化物（4a），5-苯基[1]苯并噻吩并[4,3,2- def ] [1,3]苯并噻吩四氧化物（4b），然后对2-苯基二苯并[ d，f ] [1,3]二硫平1-氧化物（4c）进行连续轻松的光化学反应，得到相应的二硫键萘[1,8- cd ] [1,2]二硫醇（1a），[1]苯并噻吩并[4,3,2 CDE ] [1,2] benzodithiin（1B），以及二苯并[ c ^，ë ] [1,2]噻因（1C）和苯甲醛（7），分别经由硫-硫（S…S）相互作用。这些光化学反应的拟议机制基于量子产率的测量，光强度效应和敏化剂效应。还对原始光产物的模型化合物进行了从头算计算，结果表明，激发到S 1状态后，S…S距离变短，SO距离变长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00201-x

文献信息

• Mechanism for Photodecomposition of 4,8,10-Trithiadibenzo[<i>cd,ij</i>]azulene 8-oxides
  作者：Takayoshi Fujii、Hiroki Kusanagi、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/cl.1996.655

  日期：1996.8

  4,8,10-Trithiadibenzo[cd,ij]azulene 8-oxides were prepared and their photolysis provided a convenient procedure to yield the corresponding aldehydes and ketones together with 4,8,9-trithiacyclopenta[def]phenanthrene.

  制备了4,8,10-三硫杂二苯并[cd,ij]苊烯8-氧化物，通过光解反应可以方便地得到相应的醛和酮以及4,8,9-三硫杂环戊并[def]菲。