1-(苄基氧基)-2-氯-4-碘苯 | 112291-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(苄基氧基)-2-氯-4-碘苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2-chloro-4-iodobenzene
• 英文别名: 2-chloro-4-iodo-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 112291-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClIO
• 分子量: 344.579
• InChiKey: YKRAKIXRSDGDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄基氧基)-2-氯-4-碘苯 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 benzyl-(2-chloro-4-dichloroiodanyl-phenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  CXLI —碘酚的氯化。第四部分氯对对碘苯酚衍生物的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310001103
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 四氯化碳 、 乙醇 、 氯 作用下， 生成 1-(苄基氧基)-2-氯-4-碘苯
  参考文献：
  名称：

  CXLI —碘酚的氯化。第四部分氯对对碘苯酚衍生物的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310001103

文献信息

• Divergent Synthesis of Aeruginosins Based on a C(sp³)H Activation Strategy
  作者：David Dailler、Grégory Danoun、Benjamin Ourri、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/chem.201501370

  日期：2015.6.22

  A general and scalable access to the aeruginosin family of marine natural products, exhibiting potent inhibitory activity against serine proteases, is reported. This was enabled by the strategic use of two recently implemented Pd‐catalyzed C(sp3)H activation reactions. The first method allowed us to obtain the common 2‐carboxy‐6‐hydroxyoctahydroindole (Choi) core of the target molecules on a large

  据报道，具有对丝氨酸蛋白酶的强抑制活性的海洋天然产品铜绿素家族普遍可扩展。这是通过战略性地利用两个最近实施的钯催化C（SP启用3）H活化反应。第一种方法使我们能够大规模获得目标分子的常见2-羧基-6-羟基八氢吲哚（Choi）核，而第二种方法则提供了快速多样的途径进入各种羟基苯基乳酸（Hpla）亚基，包括卤代亚基。这种独特的策略，加上片段偶联序列的优化，使得可以从手性库中合成出四种铜绿素酶，即98A–C和298A。其中，铜绿菌素298A以前所未有的大规模合成。此外，由于最终氢化步骤的微调，卤代铜绿蛋白酶98A和98C首次被合成。
• A General and Scalable Synthesis of Aeruginosin Marine Natural Products Based on Two Strategic C(sp³)H Activation Reactions
  作者：David Dailler、Grégory Danoun、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201500066

  日期：2015.4.13

  efficient and scalable access to the aeruginosin family of marine natural products, which exhibit potent inhibitory activity against serine proteases, is reported. This synthesis was enabled by the strategic use of two different, recently implemented C(sp3)H activation reactions. The first method led to the common 2‐carboxy‐6‐hydroxyoctahydroindole (Choi) core of the target molecules on a large scale, whereas

  据报道，对海洋天然产物铜绿素家族有有效且可扩展的访问，其显示出对丝氨酸蛋白酶的有效抑制活性。通过策略性使用两种不同的，最近实施的C（sp 3）H活化反应可以实现这种合成。第一种方法大规模地导致了目标分子的共同2-羧基-6-羟基八氢吲哚（Choi）核，而第二种方法则提供了快速而分散地进入各种羟苯基乳酸（Hpla）亚基的途径。该策略允许合成铜绿菌素98B和298A，后者以前所未有的数量获得。
• [EN] CYCLOPENTENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPENTENE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037793A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R1, R2a, R2b, R8, R9, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的那样，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。
• CYCLOPENTENE COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1670763A1

  公开（公告）日：2006-06-21